BCRF1抑制剂是一类旨在与BCRF1蛋白相互作用并抑制其活性的化合物。BCRF1也称为病毒性IL-10,是由某些病毒(主要是疱疹病毒家族成员)表达的一种免疫调节蛋白。这种蛋白质在结构和功能上与人类细胞因子白细胞介素-10(IL-10)相似,后者通过抑制促炎细胞因子和促进抗炎途径在调节免疫反应中发挥着关键作用。BCRF1抑制剂通过直接与BCRF1蛋白结合,从而阻止其发挥免疫抑制作用。通过这种抑制作用,BCRF1模仿IL-10和调节免疫信号通路的能力被破坏,从而在分子水平上改变免疫反应。BCRF1抑制剂的结构各不相同,从小分子到更复杂的基于肽的抑制剂,每种抑制剂都针对BCRF1蛋白的特定结合位点或活性区域。这些抑制剂通常经过优化,具有高度特异性和效力,能够精确地与BCRF1蛋白结合,而不会影响其他细胞蛋白。这些抑制剂的开发通常包括确定BCRF1的三维结构,并利用计算化学技术设计能够与蛋白质活性位点或变构位点相匹配的分子。一旦结合,这些抑制剂就会阻断BCRF1与免疫受体或信号分子的相互作用,从而调节其生物学活性。在研究领域,通过多种化学修饰进行结构优化是提高BCRF1抑制剂功效和结合亲和力的常用方法。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
羟基脲可能会抑制核糖核苷酸还原酶,导致脱氧核苷酸池减少和 DNA 合成减少,而 DNA 合成对于 EBV 的复制和 BCRF1 的表达至关重要。 | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | ¥677.00 | 2 | |
3′-叠氮-3′-脱氧胸苷(3′-Azido-3′-deoxythymidine),也称为齐多夫定(Zidovudine),可以抑制逆转录病毒的逆转录过程,据推测它还可能干扰EBV的复制,从而降低BCRF1的表达。 |