BCRF1抑制剂是一类旨在与BCRF1蛋白相互作用并抑制其活性的化合物。BCRF1也称为病毒性IL-10,是由某些病毒(主要是疱疹病毒家族成员)表达的一种免疫调节蛋白。这种蛋白质在结构和功能上与人类细胞因子白细胞介素-10(IL-10)相似,后者通过抑制促炎细胞因子和促进抗炎途径在调节免疫反应中发挥着关键作用。BCRF1抑制剂通过直接与BCRF1蛋白结合,从而阻止其发挥免疫抑制作用。通过这种抑制作用,BCRF1模仿IL-10和调节免疫信号通路的能力被破坏,从而在分子水平上改变免疫反应。BCRF1抑制剂的结构各不相同,从小分子到更复杂的基于肽的抑制剂,每种抑制剂都针对BCRF1蛋白的特定结合位点或活性区域。这些抑制剂通常经过优化,具有高度特异性和效力,能够精确地与BCRF1蛋白结合,而不会影响其他细胞蛋白。这些抑制剂的开发通常包括确定BCRF1的三维结构,并利用计算化学技术设计能够与蛋白质活性位点或变构位点相匹配的分子。一旦结合,这些抑制剂就会阻断BCRF1与免疫受体或信号分子的相互作用,从而调节其生物学活性。在研究领域,通过多种化学修饰进行结构优化是提高BCRF1抑制剂功效和结合亲和力的常用方法。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 可能会通过抑制溴域蛋白 BET 家族来下调对 BCRF1 基因表达至关重要的关键病毒启动子的转录物。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
双硫仑可抑制NF-κB通路,而NF-κB通路对EBV感染细胞中BCRF1启动子的激活可能至关重要,从而导致BCRF1合成减少。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹能够破坏内体酸化,而内体酸化可能是 EBV 进入或排出的关键,因此有可能减少 BCRF1 的复制和随后的表达。 | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | ¥632.00 ¥846.00 | 2 | |
伊维菌素可能通过靶向导入素α/β1异源二聚体来抑制EBV DNA的核导入,从而阻止其在宿主细胞核中的转录物,导致BCRF1表达减少。 | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥361.00 ¥2369.00 ¥8123.00 ¥12726.00 ¥25971.00 ¥34591.00 ¥57606.00 | 22 | |
芹菜素可以下调参与 EBV 生命周期的激酶,从而可能导致复制效率降低和 BCRF1 表达水平下降。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可抑制病毒蛋白酶的活性,并可干扰 EBV 的复制能力,而这种能力对于 BCRF1 蛋白的生成至关重要。 | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | ¥429.00 ¥677.00 ¥1613.00 ¥3452.00 ¥11417.00 | 5 | |
吲哚-3-甲醇可以通过改变 EBV 在宿主细胞中复制和维持的信号通路来降低 BCRF1 的表达。 | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | ¥677.00 ¥846.00 ¥1410.00 ¥2313.00 | 8 | |
磺胺二甲嘧啶可以抑制 NF-κB 的活化,而 NF-κB 可能是启动 BCRF1 基因转录物所必需的因子,从而降低了其表达量。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼可能以被 EBV 利用来进行复制的酪氨酸激酶为靶点,通过阻碍病毒成分的产生来减少 BCRF1 的表达。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米可通过抑制 26S 蛋白酶体来减少病毒蛋白质的处理,从而可能因病毒组装或释放受损而导致 BCRF1 水平下降。 |