Bacteroides LPS 抑制剂采用多种方法阻碍与 Bacteroides 脂多糖(LPS)有关的信号级联或结构完整性。某些化学品(如多粘菌素 B 和秋水仙素)通过作用于 LPS 的脂质 A 成分,破坏细菌膜的稳定性。这样,这些抑制剂不仅能导致细菌细胞死亡,还能阻止 LPS 触发下游炎症途径。另一些抑制剂,如 E5564(Eritoran)和 TAK-242 则旨在抑制 TLR4,这是一种在 LPS 识别和信号传导中起关键作用的受体。E5564 与 TLR4 的 MD-2 共受体位点结合,而 TAK-242 则靶向受体的细胞内结构域,激活 NF-κB 和 MAPK 等下游通路。
直接阻碍细胞内信号通路是另一种策略。例如,Bay 11-7082 和 Parthenolide 分别以 IKK-β 和 NF-κB 为靶标,从而抑制 NF-κB 的核转位以及随后促炎基因的转录。MyD88是TLR4通路中的一种适配蛋白,可被Pepinh-MYD等特异性抑制剂靶向,从而破坏TLR4/MyD88/NF-κB级联。另一层抑制作用是通过激酶抑制剂实现的,如 SP600125 和 SB203580,它们主要针对 MAPK 通路,特别是 JNK 和 p38 MAPK。这些抑制剂可抑制 AP-1 等转录因子的活化,而 AP-1 在 Bacteroides LPS 引发的炎症反应中至关重要。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Polymyxin B Sulfate | 1405-20-5 | sc-3544 | 500 mg | ¥699.00 | 8 | |
直接与乳酸杆菌 LPS 的脂质 A 成分相互作用,破坏膜的完整性,导致细菌细胞死亡,从而减少 LPS 诱导的信号传导。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
抑制 TLR4 信号通路的下游成分 NF-κB 的激活,从而影响通常被 Bacteroides LPS 激活的基因的转录物。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
选择性抑制IKK-β,即NF-κB途径中的另一种酶。这可以防止NF-κB易位到细胞核并激活促炎基因,从而应对拟杆菌脂多糖。 | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | ¥361.00 ¥711.00 | 11 | |
通过阻止 NF-κB 转位至细胞核来抑制 NF-κB,从而阻止通常由 Bacteroides LPS 诱导的基因激活。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
抑制 JNK(一种激酶,是由 Bacteroides LPS 激活的 TLR4 信号下游 MAPK 通路的一部分),从而抑制 AP-1 转录因子的激活。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
靶向 MAPK 通路中的另一种激酶 p38 MAPK。这将抑制细胞因子的产生,而细胞因子的产生通常会在对 LPS 菌的反应中上调。 |