Date published: 2025-10-10

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Bacteroides LPS 抑制因子

常见的细菌脂多糖抑制剂包括但不限于硫酸多粘菌素B(CAS 1405-20-5)、硫酸粘菌素(CAS 1264-72-8)、帕坦诺里德(CAS 20554 -84-1、BAY 11-7082 CAS 19542-67-7和吡咯烷二硫代氨基甲酸铵盐CAS 5108-96-3。

Bacteroides LPS 抑制剂采用多种方法阻碍与 Bacteroides 脂多糖(LPS)有关的信号级联或结构完整性。某些化学品(如多粘菌素 B 和秋水仙素)通过作用于 LPS 的脂质 A 成分,破坏细菌膜的稳定性。这样,这些抑制剂不仅能导致细菌细胞死亡,还能阻止 LPS 触发下游炎症途径。另一些抑制剂,如 E5564(Eritoran)和 TAK-242 则旨在抑制 TLR4,这是一种在 LPS 识别和信号传导中起关键作用的受体。E5564 与 TLR4 的 MD-2 共受体位点结合,而 TAK-242 则靶向受体的细胞内结构域,激活 NF-κB 和 MAPK 等下游通路。

直接阻碍细胞内信号通路是另一种策略。例如,Bay 11-7082 和 Parthenolide 分别以 IKK-β 和 NF-κB 为靶标,从而抑制 NF-κB 的核转位以及随后促炎基因的转录。MyD88是TLR4通路中的一种适配蛋白,可被Pepinh-MYD等特异性抑制剂靶向,从而破坏TLR4/MyD88/NF-κB级联。另一层抑制作用是通过激酶抑制剂实现的,如 SP600125 和 SB203580,它们主要针对 MAPK 通路,特别是 JNK 和 p38 MAPK。这些抑制剂可抑制 AP-1 等转录因子的活化,而 AP-1 在 Bacteroides LPS 引发的炎症反应中至关重要。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Polymyxin B Sulfate

1405-20-5sc-3544
500 mg
¥699.00
8
(1)

直接与乳酸杆菌 LPS 的脂质 A 成分相互作用,破坏膜的完整性,导致细菌细胞死亡,从而减少 LPS 诱导的信号传导。

Parthenolide

20554-84-1sc-3523
sc-3523A
50 mg
250 mg
¥891.00
¥3385.00
32
(2)

抑制 TLR4 信号通路的下游成分 NF-κB 的激活,从而影响通常被 Bacteroides LPS 激活的基因的转录物。

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
¥688.00
¥936.00
¥3937.00
155
(1)

选择性抑制IKK-β,即NF-κB途径中的另一种酶。这可以防止NF-κB易位到细胞核并激活促炎基因,从而应对拟杆菌脂多糖。

Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt

5108-96-3sc-203224
sc-203224A
5 g
25 g
¥361.00
¥711.00
11
(1)

通过阻止 NF-κB 转位至细胞核来抑制 NF-κB,从而阻止通常由 Bacteroides LPS 诱导的基因激活。

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

抑制 JNK(一种激酶,是由 Bacteroides LPS 激活的 TLR4 信号下游 MAPK 通路的一部分),从而抑制 AP-1 转录因子的激活。

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

靶向 MAPK 通路中的另一种激酶 p38 MAPK。这将抑制细胞因子的产生,而细胞因子的产生通常会在对 LPS 菌的反应中上调。