Axl 抑制因子
常见的Axl抑制剂包括但不限于BMS 777607 CAS 1025720-94-8、4,4'-双(4-氨基苯氧基)联苯 CAS 13080-85-8和Bemcentinib CAS 1037624-75-1。
Axl抑制剂类包括小分子，它们选择性地作用于Axl，后者是一种受体酪氨酸激酶，与多种细胞过程有关，包括增殖、存活和迁移。这些抑制剂会干扰Axl的自磷酸化作用和下游信号通路，从而破坏与Axl失调相关的细胞功能。这一类药物的代表性成员包括 BGB324 (R428)、TP-0903 和 SGI-7079，它们都能抑制 Axl 激酶活性。 BGB324 (R428) 是一种代表性化合物，它与 Axl 的激酶结构域结合，抑制其自磷酸化反应和后续信号传导。这种干扰会影响细胞过程，为研究人员提供了探索 Axl 在癌症等疾病中作用的工具。同样，TP-0903和SGI-7079也以Axl和相关激酶为靶点，影响与Axl失调相关的信号级联和细胞动力学。
其他 抑制剂类药物，包括R428盐酸盐、Bemcentinib（R428、BGB324）甲磺酸盐、UNC2025和UNC21461，具有相似的作用机制。它们会干扰Axl激酶活性，为研究人员提供了一个全面的工具包，用于剖析Axl对细胞过程的特定贡献，并探索Axl失调在疾病中发挥关键作用的影响。这些Axl抑制剂，包括NPS-1034、BMS-777607、R428二盐酸盐、UNC2025盐酸盐、UNC3230和UNC21461，为研究人员提供了更多的可用工具。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BMS 777607 | 1025720-94-8 | sc-364438 sc-364438A | 10 mg 50 mg | ¥4423.00 ¥14035.00 | 1 | |
BMS 777607 是 AXL 受体酪氨酸激酶的选择性抑制剂，能破坏其信号传导途径。该化合物具有独特的结合亲和力，能稳定 AXL 的非活性构象，阻止其下游激活。它的动力学特征显示，其结合速度快，解离时间长，可有效调节细胞反应。通过干扰 AXL 介导的过程，它能改变影响细胞存活和增殖的关键分子相互作用。 | ||||||
4,4′-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl | 13080-85-8 | sc-267771 | 5 g | ¥1128.00 | ||
4,4'-双（4-氨基苯氧基）联苯可有效调节AXL受体的活性，并具有改变受体构象的独特能力。其分子结构有利于特定的氢键和π-π堆积相互作用，从而增强结合稳定性。该化合物的反应动力学表明其复合物形成速率显著，从而影响下游信号级联。这种独特的行为使其能够有效破坏AXL介导的细胞机制，从而影响各种生物过程。 | ||||||
Bemcentinib | 1037624-75-1 | sc-507363 | 10 mg | ¥10154.00 | ||
BGB324（也称为R428）是一种小分子抑制剂，作用于Axl和其他TAM家族受体酪氨酸激酶。BGB324通过与激酶结构域结合，抑制自磷酸化反应和下游信号传导，从而降低Axl活性。 | ||||||