ATP4A 抑制因子
常见的ATP4A抑制剂包括但不限于兰索拉唑（Lansoprazole，CAS 103577-45-3）、奥美拉唑（Omeprazole，CAS 73590-58-6）、奥美拉唑（Omeprazole，CAS 73590 -58-6、兰索拉唑（Lansoprazole）CAS 103577-45-3和（R）-兰索拉唑（R-Lansoprazole）CAS 138530-94-6
ATP4A（钾转运ATP酶α链1）的抑制剂主要由质子泵抑制剂（PPI）和钾竞争性酸阻滞剂（P-CAB）组成。这些抑制剂旨在减少胃酸分泌，而胃酸分泌是治疗各种胃肠道疾病的关键因素。质子泵抑制剂（如奥美拉唑、埃索美拉唑和兰索拉唑）通过与ATP4A上的半胱氨酸残基共价结合发挥作用。这种结合抑制了酶将H+离子运送到胃腔的能力，从而有效降低胃酸度。这些抑制剂在胃的酸性环境中被激活，并选择性地作用于处于活性状态的H+/K+ ATP酶。这种共价键的持久性有助于PPI在减少胃酸分泌方面发挥长效作用。
钾离子竞争性酸阻滞剂（包括沃诺拉赞和雷瓦拉赞）是另一种ATP4A抑制剂。与PPI不同，P-CAB竞争性抑制钾离子与ATP4A的结合。在胃酸分泌的最后一步，这些抑制剂与酶结合部位的钾离子直接竞争，从而快速有效地减少胃酸分泌。在消化性溃疡、胃食管反流病（GERD）和Zollinger-Ellison综合征等病症的研究中，ATP4A抑制剂至关重要。这些抑制剂的开发是胃肠病学领域的一项重大进展，为治疗与胃酸相关的疾病提供了有效选择。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
奥美拉唑的 S 异构体--（S）-奥美拉唑钠盐因其稳定性更强而更有效，是一种强效的胃酸分泌抑制剂。 | ||||||
Lansoprazole | 103577-45-3 | sc-203101 sc-203101A | 500 mg 1 g | ¥654.00 ¥1952.00 | 6 | |
另一种 PPI--兰索拉唑能特异性地靶向并抑制胃顶叶细胞中的 H+/K+ ATP 酶。 | ||||||
(R)-Lansoprazole | 138530-94-6 | sc-208242 | 1 mg | ¥2708.00 | 2 | |
作为兰索拉唑的对映体，(R)-兰索拉唑可长时间抑制胃酸分泌。 | ||||||
Pantoprazole | 102625-70-7 | sc-204830 sc-204830A | 100 mg 500 mg | ¥982.00 ¥2821.00 | 2 | |
泮托拉唑能与 H+/K+ ATP 酶结合，有效抑制胃酸分泌。 | ||||||
Rabeprazole | 117976-89-3 | sc-204872 sc-204872A | 10 mg 25 mg | ¥3858.00 ¥6859.00 | 2 | |
作为一种 PPI，雷贝拉唑能与 ATP4A 形成共价键，减少胃酸分泌。 | ||||||
Tenatoprazole | 113712-98-4 | sc-204909 sc-204909A | 100 mg 500 mg | ¥1726.00 ¥4603.00 | 1 | |
PPI的作用时间较长，替诺拉唑可有效抑制H+/K+ ATP酶。 | ||||||
Ilaprazole | 172152-36-2 | sc-488065 sc-488065A | 10 mg 20 mg | ¥3385.00 ¥7220.00 | ||
这种质子泵抑制剂对ATP4A具有高度的选择性和亲和力，可有效抑制胃酸分泌。 | ||||||