ATP1B3 又称 Na+/K+-ATPase 泵的 beta-3 亚基,在维持质膜上钠离子和钾离子的电化学梯度方面发挥着重要作用。这种梯度对各种细胞过程都至关重要,包括细胞体积调节以及营养物质和神经递质的运输。ATP1B3 的表达在细胞内是一个受到严格调控的过程,了解其上调背后的机制可以帮助人们了解细胞对各种生理刺激的适应情况。已知某些化合物通过与特定的细胞通路或基因启动子区域内的调控元件相互作用,诱导 ATP1B3 等基因的表达。
视黄酸和福斯可林等化合物就是可能诱导 ATP1B3 表达的分子。维甲酸是维生素 A 的代谢产物,因其在细胞生长和分化中的重要作用而闻名。它可以通过与维甲酸受体结合来上调 ATP1B3,维甲酸受体会与特定反应元件上的 DNA 相互作用,从而激活转录。福斯可林是一种植物提取的化合物,它能增加细胞内的 cAMP,进而激活蛋白激酶 A(PKA)。PKA 的激活可导致目标基因(包括 ATP1B3)的转录增强。这种转录激活是通过转录因子的磷酸化和染色质结构的改变来实现的,从而增加了基因的表达。其他化合物,如维生素 D3、雌激素和某些抑制剂,如舒尼替尼或 PD 173074,也显示出通过各自的信号通路诱导 ATP1B3 表达的潜在能力。这些途径汇聚到细胞的转录机制,最终导致 ATP1B3 蛋白的产生增加,而 ATP1B3 蛋白对细胞的离子平衡和整体功能至关重要。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可能通过激活核维甲酸受体上调 ATP1B3,导致 DNA 转录物过程发生改变,启动 ATP1B3 mRNA 的合成。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
蕨麻可提高细胞内的 cAMP 水平,进而激活蛋白激酶 A (PKA),导致包括 ATP1B3 在内的基因转录物活性增加。 | ||||||
L-3,3′,5-Triiodothyronine, free acid | 6893-02-3 | sc-204035 sc-204035A sc-204035B | 10 mg 100 mg 250 mg | ¥451.00 ¥846.00 ¥1692.00 | ||
T3 可以通过与基因启动子区域的甲状腺激素反应元件结合,刺激 ATP1B3 的转录物,从而启动 ATP1B3 蛋白的产生。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
地塞米松可能通过与基因启动子中的糖皮质激素反应元件相互作用,刺激 ATP1B3 的表达,从而导致转录物和随后的翻译增强。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
锂可能会通过抑制糖原合酶激酶-3 上调 ATP1B3 的表达,从而导致参与离子转运的基因转录物活性增加。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | ¥699.00 ¥2008.00 | 8 | |
β-雌二醇通过雌激素受体介导与基因启动子区域的雌激素反应元件相互作用,有可能刺激 ATP1B3 基因的表达。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
舒尼替尼是一种血管内皮生长因子受体抑制剂,可通过减弱血管内皮生长因子介导的信号通路上调 ATP1B3,从而可能导致 ATP1B3 表达的代偿性增加。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
PD173074 是一种选择性 FGF 受体抑制剂,它可能会导致 ATP1B3 的表达增加,作为对 FGF 介导的生长和分化途径紊乱的一种平衡反应。 | ||||||
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | ¥1128.00 | 6 | |
氢化可的松可通过与糖皮质激素受体结合刺激 ATP1B3 的表达,而糖皮质激素受体可能与 ATP1B3 基因上游的糖皮质激素反应元件相互作用。 | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | ¥790.00 ¥1805.00 ¥3272.00 | 2 | |
胆钙化醇可通过其活性代谢产物骨化三醇诱导ATP1B3的表达,骨化三醇可与基因启动子中的维生素D反应元件结合,从而触发基因转录物的增加。 |