ATP1AL1 抑制因子

常见的 ATP1AL1 抑制剂包括但不限于 Ouabain-d3（主要）CAS 630-60-4、12β-羟基地高辛 CAS 20830-75-5、地高辛 CAS 71-63-6、Lanatoside C CAS 17575-22-3 和 Peruvoside CAS 1182-87-2。

ATP1AL1 抑制剂，又称 ATPase、Na+/K+ 转运、α-样 1 抑制剂，是一类旨在靶向调节 ATP1AL1 酶活性的化合物。ATP1AL1 或钠-钾-ATPase alpha-like 1 是离子转运体 P 型 ATPase 家族的成员，存在于人体的各种组织和细胞类型中。这种酶在钠离子和钾离子跨细胞膜的主动转运过程中发挥着关键作用，对于维持许多生理过程所需的电化学梯度至关重要。ATP1AL1 在中枢神经系统中的含量尤其丰富，与神经元的兴奋性和神经传递有关。

ATP1AL1 抑制剂的作用原理是干扰 ATP1AL1 酶的功能，破坏其泵送钠离子和钾离子穿过细胞膜的能力。这种干扰会对细胞生理产生深远影响，导致膜电位和细胞内离子浓度的改变。这些抑制剂通常与 ATP1AL1 酶上的特定位点结合，抑制其活性，从而影响细胞内的离子平衡。这类化合物对于研究神经信号传递的分子机制的研究人员，以及那些研究依赖离子传输的各种细胞过程中的应用的研究人员来说，具有重大意义。了解 ATP1AL1 抑制剂发挥作用的确切机制可以为研究细胞生理学提供有价值的见解，并在未来开发新的策略。