ATF-6β 抑制剂属于一个独特的化学类别,其特点是能够调节活化转录因子 6 beta(ATF-6β)的活性。ATF-6β 是未折叠蛋白反应(UPR)的重要组成部分,UPR 是一种细胞内信号通路,其作用是在应激期间恢复内质网(ER)中的细胞平衡。当ER中未折叠或折叠错误的蛋白质积累时,UPR就会被激活,这种情况被称为ER应激。ATF-6β 是一种存在于 ER 膜上的 II 型跨膜蛋白,是这一过程中的关键调节因子。
ATF-6β 抑制剂旨在与 ATF-6β 上的特定结合位点相互作用,从而调节其功能。抑制 ATF-6β 的目的是调节 ER 应激时发生的下游转录事件,最终影响细胞面对蛋白毒性应激时的命运。这些抑制剂是经过精心设计的化合物,通常是通过药物化学方法开发出来的,主要目的是实现对 ATF-6β 的选择性,而不是 UPR 的其他成分。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Guanabenz HCl | 23113-43-1 | sc-507500 | 100 mg | ¥2719.00 | ||
一种α-2 肾上腺素能受体激动剂,已被证明可减轻 ER 应激,并可通过 UPR 间接调节 ATF6β 的活性。 | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | ¥372.00 ¥1151.00 | 87 | |
抑制 eIF2α 的去磷酸化,从而减轻 ER 应激,并可能调节 ATF6β 的活性,这是 UPR 的一部分。 | ||||||
ISRIB | 1597403-47-8 | sc-488404 | 10 mg | ¥3385.00 | 1 | |
一种小分子能逆转 eIF2α 磷酸化的影响,并有可能通过影响与 UPR 相关联的综合应激反应(ISR)来调节 ATF6β 的活性。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
它以其抗疟活性而闻名,还能抑制自噬和溶酶体降解,导致ER应激,并可能通过UPR影响ATF6β的活性。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
一种葡萄糖类似物,可抑制糖酵解并诱导 ER 应激,从而可能调节 ATF6β 的活性,这是 UPR 的一部分。 | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | ¥812.00 ¥1602.00 | ||
葡萄糖苷酸酶的一种抑制剂,可通过阻止糖蛋白的正常折叠导致 ER 应激,并可能通过 UPR 调节 ATF6β 的活性。 |