ATAD2B 抑制因子
常见的ATAD2B抑制剂包括但不限于（+/-）-JQ1、GSK 525762A、（S）-2-（4-（4-氯苯基）-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-f][1,2,4]三 唑[4,3-a][1,4]二氮杂卓-6-基)-N-(4-羟基苯基)乙酰胺 CAS 202590-98-5，RVX 208和SGC-CBP30 CAS 1613695-14-9。
ATAD2B 是一种可能参与染色质重塑和基因转录调控的蛋白质。上述化学抑制剂主要以 BET 蛋白家族的溴域为靶标。由于 ATAD2B 与含有溴结构域的 ATAD2 关系密切，预计这些抑制剂会与 ATAD2B 中的任何类似结构域结合，阻止该蛋白与组蛋白上的乙酰化赖氨酸相互作用，从而可能抑制其在转录激活中的作用。据推测，这些抑制剂与溴结构域口袋的结合是竞争性的，会占据乙酰化赖氨酸通常会结合的位置，从而阻止基因表达调控所需的后续步骤。
这些抑制剂对 ATAD2B 功能影响的前提是破坏蛋白质与蛋白质之间的相互作用并改变基因表达模式。如果 ATAD2B 具有 ATPase 活性，就像它的同系物 ATAD2 一样，那么能抑制 ATPase 的化合物也可能有效地调节它的活性。这将涉及阻碍 ATAD2B 可能促进的依赖能量的过程。此外，一些具有广泛生物活性的化合物，如硝唑沙内酯（Nitazoxanide），考虑到它们可能会扰乱细胞途径，从而间接影响 ATAD2B 的功能，因此也被包括在内。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
溴结构域抑制剂，与 BET 蛋白结合，如果 ATAD2B 有类似的溴结构域，可能会通过改变基因表达来影响 ATAD2B。 | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | ¥3385.00 ¥6092.00 ¥10605.00 ¥18954.00 ¥66564.00 | ||
BET 抑制因子，如果 ATAD2B 与类似途径相互作用，可能会通过调节基因转录间接调节 ATAD2B 的功能。 | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | ¥3723.00 | ||
BET 溴链抑制剂，如果 ATAD2B 具有溴链介导的活性，它可能会影响 ATAD2B 调节转录的能力。 | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | ¥3836.00 | ||
小分子靶向溴链，如果 ATAD2B 具有类似的结合能力，有可能影响 ATAD2B 在基因表达中的作用。 | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3813.00 | ||
溴链抑制因子，如果 ATAD2B 的转录物依赖于溴链，它可能会改变 ATAD2B 的转录辅激活因子活性。 | ||||||
Nitazoxanide | 55981-09-4 | sc-212397 | 10 mg | ¥1376.00 | 1 | |
一种具有广谱活性的制剂，可通过调节细胞信号通路影响 ATAD2B 的功能。 | ||||||