ASTL抑制剂是专门针对天冬氨酸β-半醛脱氢酶(ASTL)并抑制其活性的化合物,ASTL在必需氨基酸的生物合成中起着关键作用。ASTL是天门冬氨酸途径中的关键酶,催化天门冬氨酸-β-半醛转化为高丝氨酸,后者是合成赖氨酸、苏氨酸、蛋氨酸和异亮氨酸的前体。该途径存在于细菌、真菌和植物等微生物中,但在哺乳动物中不存在,因此成为化学研究,特别是代谢过程和氨基酸合成调控研究的焦点。抑制ASTL会破坏这些必需氨基酸的生物合成,导致中间产物积累,下游代谢产物减少,而这些产物对于细胞生长和功能至关重要。从结构上看,ASTL抑制剂种类繁多,其中许多是竞争性抑制剂,它们模仿酶的天然底物或中间产物。其他抑制剂可能与变构位点结合,导致构象变化,从而降低酶的催化效率。了解ASTL抑制剂与目标酶相互作用的机理对于增进酶学和代谢调节方面的知识至关重要。这些化合物还可以作为生化研究的有用工具,用于阐明ASTL在不同生物体中的确切作用。对ASTL抑制剂的研究通常涉及探索其结合亲和力、结构-活性关系以及对细胞代谢的影响,从而为非哺乳动物系统中的酶抑制和代谢控制这一更广泛的领域做出贡献。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | ¥3227.00 | 1 | |
苯甲脒是一种已知的丝氨酸蛋白酶抑制剂。ASTL 是一种丝氨酸蛋白酶,苯甲脒可通过与它的活性位点结合来抑制其蛋白水解活性。 | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥564.00 ¥1354.00 ¥4738.00 ¥9409.00 ¥20714.00 ¥55237.00 | 33 | |
AEBSF(4-(2-氨基乙基)苯磺酰氟)是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,可通过共价修饰酶活性位点中的丝氨酸残基直接抑制ASTL,从而阻止底物进入。 | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥2877.00 ¥10611.00 ¥13121.00 ¥25101.00 | 3 | |
Chymostatin 是糜蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂,可通过与活性位点丝氨酸结合抑制 ASTL,从而阻止底物的裂解。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
Leupeptin 是丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶的可逆抑制剂。它通过与活性位点结合并阻止底物水解来抑制 ASTL。 | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥1241.00 ¥4513.00 ¥18220.00 | 51 | |
Aprotinin 是一种小型蛋白蛋白酶抑制剂,它能与丝氨酸蛋白酶(包括 ASTL)形成稳定的复合物,从而抑制其活性。 | ||||||
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | ¥1128.00 | ||
甲磺酸加贝酯是一种合成的丝氨酸蛋白酶抑制剂,可通过与 ASTL 的活性位点结合来抑制 ASTL,阻止其与底物的相互作用。 | ||||||
Camostat mesylate | 59721-29-8 | sc-203867 sc-203867A sc-203867B sc-203867C sc-203867D sc-203867E | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g | ¥474.00 ¥2019.00 ¥3452.00 ¥6905.00 ¥23015.00 ¥49483.00 | 5 | |
甲磺酸卡莫司他是一种合成丝氨酸蛋白酶抑制剂,可通过与 ASTL 的活性位点结合来抑制 ASTL,从而阻断蛋白酶的活性。 | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3385.00 | 4 | |
甲磺酸纳伐司他是一种合成丝氨酸蛋白酶抑制剂。它可以通过与 ASTL 的活性位点结合来抑制 ASTL,从而阻止蛋白水解。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
虽然 E-64 主要是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,但它可以通过与活性位点丝氨酸的不可逆结合来抑制 ASTL,从而阻断其蛋白酶活性。 |