ASPDH 抑制因子

L-环丝氨酸是丙氨酸外消旋酶和D-丙氨酸：D-丙氨酸连接酶的抑制剂。通过抑制这些酶，它可以破坏细菌细胞壁的合成。由于丙氨酸外消旋酶产生D-丙氨酸，这是细菌细胞壁合成的底物，而ASPHD参与将L-天冬氨酸转化为D-天冬氨酸，因此L-环丝氨酸抑制丙氨酸途径会减少D-氨基酸的可用性，导致ASPHD催化所需的底物可用性降低。

Gavestinel 是 NMDA 受体的甘氨酸位点拮抗剂。它能阻断受体对甘氨酸的反应，而甘氨酸是谷氨酸作用所需的共拮抗剂。ASPDH 是将 L-天门冬氨酸转化为包括甘氨酸在内的其他氨基酸的代谢途径的一部分。通过阻断甘氨酸受体，Gavestinel 可以扰乱对甘氨酸的需求，从而可能减少通过涉及 ASPDH 的途径的代谢通量。

D-天门冬氨酸是许多以 L-天门冬氨酸为底物的酶的竞争性抑制剂。它可以与这些酶的活性位点结合，从而阻止 L-天门冬氨酸的代谢。这种竞争可通过占据 ASPDH 的活性位点，阻止其将 L-天门冬氨酸转化为 D-天门冬氨酸，从而抑制 ASPDH 的活性。

这种化合物是天门冬氨酸相关酶的底物类似物，能够通过结合到活性位点来竞争性地抑制 ASPDH 等酶，从而阻止其转化为 D-天门冬氨酸。

阿甘氨酸是一氧化氮合酶的竞争性抑制剂。它可能会通过改变一氧化氮的合成间接影响 ASPDH，而一氧化氮可调节各种代谢途径，包括 ASPDH 发挥作用的氨基酸代谢。

磷酸吡哆醛是包括氨基酸代谢在内的许多酶促反应的辅酶。它能与这些酶的活性位点结合，形成希夫碱，起到辅酶或抑制剂的作用。过量的磷酸吡哆醛会形成非生产性复合物，从而导致对 ASPDH 等酶的脱靶抑制。

氯喹是一种已知能插入 DNA 并改变 DNA 复制和细胞分裂的药物。虽然氯喹与氨基酸代谢没有直接关系，但它对细胞代谢的广泛影响可能会导致细胞平衡失调，从而对 ASPDH 等酶产生潜在影响。

羟胺是一种化学物质，通过与吡哆醛磷酸的醛基反应，形成稳定的肟并阻止辅酶相互作用，从而改变吡哆醛磷酸依赖性酶。