ASM抑制剂是酸性鞘氨醇酶抑制剂的简称,属于一类重要的化合物,它们对一种名为酸性鞘氨醇酶(ASM)的关键酶产生影响。这种酶在鞘氨醇脂类代谢中起着关键作用,鞘氨醇脂类是一种复杂的脂类,参与细胞信号传导、膜结构维持和脂类稳态等多种细胞过程。由于ASM活性调节与细胞应激反应以及与细胞存活、炎症和细胞凋亡相关的细胞通路调节有关,因此其调节作用备受关注。
ASM抑制剂通过靶向和调节酸性鞘氨醇酶的活性发挥作用,导致细胞内各种鞘氨醇脂水平发生变化。通过抑制酸性鞘氨醇酶,这些化合物可能会破坏鞘氨醇的生成和降解之间的平衡,从而影响高度依赖于适当鞘氨醇代谢的细胞过程。由于鞘氨醇参与脂筏的形成,而脂筏是细胞膜上的微区,对于正常的细胞信号传导和运输至关重要,因此酸性鞘氨醇酶抑制剂可能会对多种细胞功能产生广泛影响。此外,ASM抑制剂还可以影响依赖神经酰胺的细胞凋亡途径,从而影响细胞的存活和程序性细胞死亡。通过这些抑制剂调节ASM在各个研究领域引起了广泛关注,尤其是探索细胞生物学基本机制及其在疾病中的潜在影响的研究。这类化合物有望成为解读复杂细胞信号传导途径的工具,并成为进一步研究细胞过程中神经酰胺复杂相互作用的可能候选物。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Zoledronic acid monohydrate | 165800-06-6 | sc-202859 sc-202859A sc-202859B | 25 mg 100 mg 1 g | ¥1072.00 ¥3260.00 ¥7424.00 | 5 | |
一水合唑来膦酸作为卤化酸表现出独特的性质,这主要得益于其与金属离子螯合的能力,从而改变其反应性。羟基的存在增强了氢键相互作用,从而影响其在各种环境下的溶解度和稳定性。其独特的结构特征促进了与亲核试剂的特定相互作用,从而产生不同的反应途径。该化合物的结晶性质使其具有独特的物理性质,从而影响其在各种环境下的处理和加工。 | ||||||
Zoledronic Acid, Disodium Salt, Tetrahydrate | 165800-07-7 | sc-208497 sc-208497A sc-208497B | 50 mg 100 mg 250 mg | ¥2471.00 ¥5291.00 ¥11045.00 | ||
唑来膦酸,钠盐,四水合物具有独特的卤化酸特性,特别是能与二价阳离子形成稳定的络合物,从而调节其反应活性。四水合物形式可增强其溶解动力学,影响其在溶液中的扩散和相互作用速率。此外,多种官能团的存在使配位化学具有多样性,从而影响其在各种化学环境和反应机制中的行为。 | ||||||
Imipramine | 50-49-7 | sc-507545 | 5 mg | ¥2144.00 | ||
通过稳定溶酶体膜抑制酸性鞘磷脂酶(ASM),防止 ASM 释放到细胞质中。 | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
下调 ASM 基因表达,导致活性 ASM 酶水平降低,进而降低鞘磷脂水解。 | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | ¥2031.00 | ||
通过下调基因表达调节 ASM 活性,导致鞘磷脂水解减少。 | ||||||
Escitalopram | 128196-01-0 | sc-357349 sc-357349A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥4603.00 | 2 | |
与西酞普兰类似,它通过影响基因表达和降低鞘磷脂水解来调节 ASM 活性。 |