ASCT1 抑制因子

常见的 ASCT1 抑制剂包括但不限于 (S)-(+)-N-Benzylserine CAS 17136-45-7、L-环丝氨酸 CAS 339-72-0、肌氨酸 CAS 107-97-1、D-丝氨酸 CAS 312-84-5 和 L-丙氨酸 CAS 56-41-7。

ASCT1 抑制剂属于一类独特的化学物质，其特点是能够选择性地靶向 ASC（丙氨酸、丝氨酸和半胱氨酸）氨基酸转运体 1 蛋白。ASC 转运体在介导细胞摄取特定氨基酸（包括丙氨酸、丝氨酸和半胱氨酸）方面发挥着关键作用。ASCT1 是 ASC 转运体家族的一种亚型，主要在神经元、星形胶质细胞和某些癌细胞等各种组织和细胞中表达。ASCT1 的抑制作用涉及对氨基酸转运的调节，从而影响依赖于这些必需氨基酸的细胞过程。

ASCT1 抑制剂旨在与 ASCT1 蛋白相互作用，从而阻碍其转运功能。通过各种结构修饰和设计策略，这些抑制剂对 ASCT1 的选择性比对其他转运体的选择性高，从而最大限度地减少了脱靶效应。研究人员通常侧重于阐明 ASCT1 的三维结构及其结合位点，从而合理地设计出具有更强亲和力和特异性的抑制剂。ASCT1 抑制剂的开发为氨基酸转运的分子机制提供了宝贵的见解，并有望在研究领域得到潜在应用。了解这些抑制剂的药理特性对于揭示 ASCT1 在细胞生理和病理中的复杂作用至关重要，从而为进一步推动药物发现和氨基酸转运途径的靶向调节提供了机会。