ASB-7 抑制因子
常见的ASB-7抑制剂包括但不限于硼替佐米（CAS 179324-69-7）、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]（CAS 133407-82-6）、 Epoxomicin CAS 134381-21-8、MLN 4924 CAS 905579-51-3和泛素E1抑制剂PYR-41 CAS 418805-02-4。
ASB-7 抑制剂主要通过泛素-蛋白酶体系统发挥作用，因为 ASB-7 是一种 E3 泛素连接酶。它的主要功能是标记蛋白质，以便通过蛋白酶体降解。硼替佐米、MG-132、Epoxomicin 和 Lactacystin 都是蛋白酶体抑制剂。它们会阻断蛋白酶体，从而阻止泛素化蛋白质的降解。ASB-7 的功能会因标记为销毁的蛋白质的积累而受到间接抑制。
PYR-41是泛素激活酶E1的抑制剂，它能启动泛素化。如果没有这个初始步骤，作为 E3 泛素连接酶的 ASB-7 就无法标记要降解的蛋白质，从而导致功能活性降低。同样，MLN4924 也会抑制 NEDD8 通路，NEDD8 通路参与了 cullin 蛋白的修饰，而 cullin 蛋白是 ASB-7 所属的 Cullin-RING E3 泛素连接酶的重要组成部分。抑制 NEDD8 通路会破坏 ASB-7 的功能活性。PR-619是一种去泛素化酶抑制剂，它能破坏泛素化和去泛素化之间的平衡，从而抑制ASB-7的功能。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂。ASB-7 作为 ASB 家族的成员，参与泛素-蛋白酶体途径。硼替佐米能阻止泛素标记的蛋白质降解，包括那些被 ASB-7 标记的蛋白质，从而导致这些蛋白质的积累，进而抑制 ASB-7 的功能。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
与硼替佐米一样，MG-132 也是一种蛋白酶体抑制剂。它能阻止泛素标记的蛋白质降解。这破坏了蛋白质合成与降解之间的平衡，而 ASB-7 直接参与了这一过程，从而导致 ASB-7 的功能活性降低。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
Epoxomicin是另一种蛋白酶体抑制剂，可阻止泛素标记的蛋白质降解。当降解过程被Epoxomicin破坏时，标记蛋白质降解的ASB-7的功能就会受到间接抑制。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
MLN4924 是一种 NEDD8 激活酶抑制剂。NEDD8 通路参与了 cullin 蛋白的修饰，而 cullin 蛋白是 Cullin-RING E3 泛素连接酶的一部分，ASB-7 也是其中的一员。抑制 NEDD8 通路会破坏 ASB-7 的功能，导致其活性降低。 | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | ¥4062.00 | 4 | |
PYR-41能抑制泛素激活酶E1，从而启动泛素化。ASB-7 作为一种 E3 泛素连接酶，如果没有这种启动，就无法标记蛋白质进行降解。因此，PYR-41 会间接影响 ASB-7 的功能。 | ||||||
PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥846.00 ¥2076.00 ¥4772.00 | 1 | |
PR-619 是一种广谱去泛素化酶抑制剂，它通过抑制蛋白质中泛素的清除，打破泛素化和去泛素化之间的平衡。这会抑制 ASB-7 的功能，因为泛素去除是降解被 ASB-7 标记的蛋白质的必要步骤。 | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1264.00 ¥2245.00 ¥3915.00 ¥7706.00 ¥15073.00 ¥64556.00 | 12 | |
Eeyarestatin I抑制ER相关降解（ERAD）途径。抑制ERAD会破坏蛋白质合成与降解之间的平衡，从而可能抑制ASB-7的功能。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
Leupeptin是一种蛋白酶抑制剂，可以阻断多种蛋白酶的活性。抑制蛋白酶活性可以破坏ASB-7标记的蛋白质降解，从而影响其功能。 | ||||||