Date published: 2025-9-8

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ASAH 抑制因子

圣克鲁斯生物技术公司目前提供多种 ASAH 抑制剂,可用于各种应用。ASAH 抑制剂靶向酸性神经酰胺酶 (ASAH),这是一种参与鞘脂代谢的关键酶,可催化神经酰胺转化为鞘磷脂和游离脂肪酸。神经酰胺及其衍生物是生物活性脂质,在细胞凋亡、细胞分化和炎症反应等各种细胞过程中发挥着重要作用。通过抑制 ASAH,研究人员可以操纵细胞内的神经酰胺水平,为研究神经酰胺积累对细胞信号通路的影响,特别是与细胞死亡和存活有关的影响提供了有力的工具。ASAH 抑制剂被广泛应用于细胞凋亡调控的研究中,众所周知,神经酰胺是一种促凋亡分子,会影响细胞程序性死亡的内在途径。这些抑制剂在代谢紊乱的研究中也很有价值,因为代谢紊乱往往与鞘脂代谢的改变有关。此外,ASAH 抑制剂还可用于研究神经酰胺代谢与其他信号网络(如涉及应激反应和免疫调节的网络)之间的相互影响。通过调节 ASAH 的活性,研究人员可以深入了解神经酰胺及其代谢产物的更广泛的生理和病理作用,从而加深我们对脂质信号转导及其对细胞稳态的影响的理解。有了多种 ASAH 抑制剂,研究人员就能设计出精细的实验来探究鞘脂代谢的特定方面及其对细胞功能的影响。点击产品名称查看 ASAH 抑制剂的详细信息。
产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

DL-PDMP

73257-80-4sc-201391
sc-201391B
sc-201391A
sc-201391C
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
¥1320.00
¥3024.00
¥5697.00
¥9263.00
3
(1)

DL-PDMP的特点是能够抑制特定的糖基化途径,特别是影响糖鞘脂的合成。其独特的结构使其能够选择性地与参与糖苷加工的酶结合,从而调节细胞信号通路。该化合物表现出独特的动力学特性,影响酶反应的速度并改变脂质膜的动态。这导致细胞形态和功能发生显著变化,凸显其在脂质代谢中的作用。

D-erythro-2-Tetradecanoylamino-1-phenyl-1-propanol

143492-39-1sc-280655
100 mg
¥2990.00
(0)

D-erythro-2-Tetradecanoylamino-1-phenyl-1-propanol 能与脂质双分子层产生独特的相互作用,增强膜的流动性和稳定性。其结构特征有助于与脂质相关蛋白特异性结合,从而影响细胞信号级联。该化合物的动力学特性表明,它能迅速融入脂质筏,从而调节膜微域。这种行为强调了它对细胞通讯和脂质平衡的潜在影响。

D-erythro-MAPP

143492-38-0sc-203328
5 mg
¥1264.00
(0)

D-erythro-MAPP 具有酸卤化物的功能,其特点是能够参与亲核酰基取代反应。其独特的立体构型允许与胺和醇发生选择性反应,从而形成稳定的酰胺和酯。该化合物的反应性受到其电子特性的影响,电子特性增强了亲电性,从而促进了快速的反应动力学。此外,D-赤藓-MAPP 在有机溶剂中的溶解性促进了合成过程中的高效相转移。