芳基硫酸酯酶的化学抑制剂可通过各种生化途径阻碍该酶的功能。例如,华法林通过损害维生素 K 循环来间接抑制芳基硫酸酯酶,而维生素 K 循环对于各种蛋白质中谷氨酸残基的羧化至关重要,包括那些参与骨代谢的蛋白质,芳基硫酸酯酶在其中发挥着作用。磷酸盐和氯酸盐是竞争性抑制剂,磷酸盐在芳基硫酸酯酶的活性位点与硫酸盐底物竞争,而氯酸盐则模仿硫酸根离子的结构,阻止底物进入。甲酸盐和硝酸盐也分别通过作为替代底物或与硫酸根离子竞争来抑制芳基硫酸酯酶,从而阻碍酶的正常功能。
此外,硫酸铜中的铜和硫酸锌中的锌等金属离子会与酶结合,扰乱酶的结构或阻塞酶的活性位点,导致芳基硫酸酯酶活性降低。钼酸盐和钨酸盐通过与活性位点相互作用并取代硫酸基来抑制芳基硫酸酯酶,从而直接阻碍酶的活性。酒石酸盐会螯合重要的金属辅助因子,从而使酶的催化机制失效。氟化物也会与芳基硫酸酯酶功能所需的金属离子形成络合物,通过去除这些辅助因子来抑制酶的活性。最后,苯丙氨酸因其结构与芳基硫酸酯酶的天然底物相似而成为一种竞争性抑制剂,直接抑制该酶的硫酸酯酶活性。上述每种化学物质都通过不同的相互作用针对芳基硫酸酯酶,它们或与天然底物竞争,或螯合金属辅助因子,或模仿结构成分,所有这些作用都会降低该酶的活性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | ¥812.00 ¥1828.00 | 7 | |
华法林抑制维生素K环氧化还原酶,这是一种循环利用维生素K的关键酶,而维生素K是多种蛋白质(包括凝血因子和与骨代谢相关的蛋白质)上谷氨酸残基翻译后羧化反应所必需的。芳基硫酸酯酶参与蛋白多糖的脱硫酸化过程,而蛋白多糖对于骨骼矿化至关重要;抑制维生素K的循环可导致骨骼矿化减少,并间接抑制芳基硫酸酯酶的功能。 | ||||||
Sodium chlorate | 7775-09-9 | sc-212938 | 100 g | ¥654.00 | 1 | |
氯酸盐是芳基硫酸酯酶的竞争性抑制剂,因为它模仿底物(硫酸根离子)的结构,可以与活性位点结合,从而阻碍酶的功能。 | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥1354.00 ¥2087.00 | 3 | |
铜离子可与酶中的硫醇基团和组氨酸残基结合,从而可能改变芳基硫酸酯酶的结构并抑制其酶活性。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
锌离子可与水分子和其他配体配合,阻断芳基硫酸酯酶的活性位点,从而抑制其功能。 | ||||||
L-Phenylalanine | 63-91-2 | sc-394058 sc-394058A sc-394058B | 100 g 500 g 1 kg | ¥1264.00 ¥5156.00 ¥7660.00 | 1 | |
苯丙氨酸由于在结构上与芳基硫酸酯酶的天然底物相似,可作为该酶的竞争性抑制剂,从而抑制其硫酸酯酶功能。 |