Arylsulfatase F 抑制因子

常见的芳基硫酸酶 F 抑制剂包括但不限于甲基磺酸甲烷 CAS 66-27-3、氯喹 CAS 54-05-7、硫酸铜（II）CAS 7758-98-7、咪唑 CAS 288-32-4 和氯酸钠 CAS 7775-09-9。

芳基硫酸酯酶 F 抑制剂包括一系列干扰该酶水解硫酸酯能力的化合物，而水解硫酸酯是降解硫酸化大分子的关键功能。有些抑制剂会模拟该酶的天然含硫酸盐底物，并竞争性地与活性位点结合，从而有效地阻止真正底物的进入。其他抑制剂会与对芳基硫酸酯酶 F 的构象和催化活性至关重要的金属辅助因子相互作用；这些抑制剂可能会螯合必需的金属或与酶的金属辅助因子竞争，从而改变酶的结构并降低其功能活性。产物抑制是采用的另一种机制，即酶反应的最终产物重新结合到活性位点，从而降低酶的周转率。此外，一些抑制剂通过与酶的独特位点结合发挥作用，促进异构变化，从而间接降低酶的活性，或干扰对酶的稳定性和功能至关重要的翻译后修饰。

某些抑制剂通过与关键的硫醇基团结合或破坏芳基硫酸酯酶 F 中的二硫桥来满足酶对还原环境的要求，这可能会破坏酶的稳定性或阻碍活性位点，从而使酶的活性更加复杂。抑制剂还可以在构象上模拟酶的底物，但不模拟其功能，从而占据活性位点并阻止底物的处理。非竞争性抑制剂可能与酶的不同位点结合，发挥其抑制作用，而不与底物直接竞争。