被称为 Arrestin-C 抑制剂的化学类别包括与 G 蛋白偶联受体(GPCR)信号通路相互作用的分子。Arrestin-C 通过促进 GPCR 的脱敏、内化和迁移,参与这些途径的调节。因此,该类抑制剂不会直接与 Arrestin-C 结合,而是通过调节受体或其调节的信号机制来影响 Arrestin-C 的活性。
Arrestin-C 的功能是通过抑制相关的 GPCR、改变受体磷酸化状态或靶向下游信号分子(如 MAPK 通路中的激酶)来间接调节的。所列的化学抑制剂可能会改变 Arrestin-C 的细胞位置、激活状态或与 GPCR 的接触结果。这些小分子包括受体拮抗剂(如普萘洛尔)和激酶抑制剂(如 PD 98059),每种抑制剂都会影响 Arrestin-C 所参与的复杂信号网络。虽然这些抑制剂不会直接与 Arrestin-C 发生作用,但它们对 GPCR 信号通路的影响可有效调节细胞内 Arrestin-C 活性的功能结果。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
一种非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂,可阻断 Arrestin-C 与之结合的受体,从而减少 Arrestin-C 的激活。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
血管紧张素 II 受体拮抗剂可减少 Arrestin-C 募集到血管紧张素受体(一种 GPCR),从而降低其信号能力。 | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | ¥9048.00 | 3 | |
一种选择性雌激素受体调节剂,可间接调节 GPCR 信号,影响 Arrestin-C 与这些受体的相互作用。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
一种具有α-阻断活性的β-肾上腺素能受体拮抗剂,可干扰涉及 GPCR 的信号级联以及随后的 Arrestin-C 激活。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
一种 MEK 抑制剂,可阻断 GPCR-Arrestin 相互作用下游的 MAPK/ERK 信号,从而可能减少 Arrestin-C 作用的功能性后果。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
一种 ROCK 抑制剂,可影响肌动蛋白细胞骨架,影响 GPCR 内化和信号传导,从而可能影响 Arrestin-C 介导的过程。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAP 激酶抑制剂可阻碍 GPCR 的下游信号传导,从而可能影响 Arrestin-C 在这些途径中的作用。 |