ARL7抑制剂包括一组专门针对ARL7(ADP-核糖基化因子样蛋白7)活性而设计的小分子和化合物,ARL7是小GTP酶ADP-核糖基化因子(ARF)家族的成员。ARL7 主要定位于内质网和高尔基体,在细胞内囊泡贩运、细胞骨架组织和膜动力学中发挥着至关重要的作用。该类抑制剂旨在通过各种机制调节或破坏 ARL7 的活性,最终目的是研究其在细胞过程中的功能,并揭示其在疾病或基本细胞生物学中的作用。
这些 ARL7 抑制剂通常会干扰 ARL7 的 GTPase 循环,这是一个控制小 GTPase 激活和失活的基本过程。一些抑制剂通过阻止 ARL7 与鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEFs)结合来发挥作用,GEFs 负责通过促进 GDP(二磷酸鸟苷)与 GTP(三磷酸鸟苷)的交换来激活 GTP 酶。另一些则会促进 GTP 向 GDP 的水解,从而有效地使 ARL7 失活。此外,某些 ARL7 抑制剂还能破坏 ARL7 与其下游效应蛋白之间的相互作用,而这些效应蛋白对于介导各种细胞内过程至关重要。通过这些不同的机制操纵 ARL7 的活性,研究人员旨在深入了解 ARL7 所调控的细胞功能,并探索其在各种细胞环境中的相关性。对 ARL7 抑制剂的研究有助于加深对细胞内转运和膜动力学的理解,从而揭示支撑细胞稳态和功能的复杂过程。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MLN7243 | 1450833-55-2 | sc-507338 | 5 mg | ¥3836.00 | ||
MLN7243 是一种小分子抑制剂,通过干扰 ARL7 的 GTPase 活性,阻止下游信号通路的激活。 | ||||||
CID-44216842 | 1222513-26-9 | sc-507406 | 5 mg | ¥3215.00 | ||
CID44216842 通过与 ARL7 的活性位点竞争性结合来抑制 ARL7,从而破坏蛋白质在 GDP 结合态和 GTP 结合态之间的正常循环。 | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | ¥5641.00 | ||
YM-254890 通过阻断 ARL7 与其效应蛋白的相互作用,破坏细胞内的转运蛋白和信号级联,从而起到 ARL7 抑制剂的作用。 | ||||||
Casein Kinase II Inhibitor III, TBCA | 934358-00-6 | sc-203869 | 5 mg | ¥2177.00 | 10 | |
TBCA 通过促进 ARL7 将 GTP 水解为 GDP 来抑制 ARL7,导致 ARL7 失活,进而破坏其细胞功能。 | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥361.00 ¥2369.00 ¥8123.00 ¥12726.00 ¥25971.00 ¥34591.00 ¥57606.00 | 22 | |
芹菜素 7-O-neohesperidoside 是一种天然化合物,可干扰 ARL7 信号通路,通过未知机制破坏囊泡贩运和细胞膜动力学。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Brefeldin A 通过抑制鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEFs)来破坏 ARL7 的功能,从而阻止 ARL7 及其下游效应物的激活。 | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | ¥3080.00 | 6 | |
SecinH3 通过干扰 ARL7 的膜结合和活化来抑制 ARL7,从而破坏其在细胞内囊泡运输过程中的作用。 | ||||||
ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | ¥1297.00 | ||
ZCL278 是一种 ARL7 抑制剂,能破坏 ARL7 与其效应蛋白之间的相互作用,损害 ARL7 介导的细胞内转运和信号转导。 |