ARL3(ADP-核糖基化因子样 3)抑制剂是一类旨在靶向调节 ARL3 蛋白活性的小分子化合物,ARL3 蛋白属于 GTP 结合蛋白 ADP 核糖基化因子(ARF)家族。这些抑制剂有助于研究 ARL3 的细胞功能及其参与各种细胞内过程的情况,在细胞生物学和分子研究领域发挥着举足轻重的作用。ARL3 因其在细胞运输、纤毛功能和细胞内信号转导中的重要作用而闻名,它是囊泡运输的关键调节因子,尤其与真核细胞中的纤毛运输机制有关。
ARL3 抑制剂的作用机制一般涉及干扰 ARL3 的 GTPase 活性,从而调节其核苷酸结合状态。通过与 ARL3 结合并影响其 GTPase 循环,这些抑制剂可以扰乱 ARL3 的活性 GTP 结合形式与非活性 GDP 结合形式之间的动态平衡。这种调节可导致细胞内转运过程的改变、纤毛功能的破坏以及对细胞信号通路的下游影响。研究人员利用 ARL3 抑制剂作为宝贵的工具,破译了 ARL3 在各种细胞环境中的复杂作用,揭示了 ARL3 对细胞分裂、细胞内运输和纤毛生成的贡献。这些抑制剂有助于深入了解 ARL3 的基本生物学特性,从而加深对其在细胞过程中的生理和病理意义的理解。因此,ARL3 抑制剂对于增进我们对细胞生物学的了解是不可或缺的,并可能对未来针对 ARL3 相关细胞功能障碍的研究和疗法的开发产生潜在影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | ¥3272.00 | ||
阿帕鲁胺是一种竞争性雄激素受体拮抗剂。它与雄激素竞争结合雄激素受体,抑制受体的活性,抑制雄激素驱动的前列腺癌生长。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11620.00 | 7 | |
恩杂鲁胺是另一种雄激素受体拮抗剂,可抑制雄激素与受体的结合,阻止核转位和辅助激活剂的招募。它被用于研究耐受性前列腺癌。 | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | ¥463.00 ¥1613.00 | 27 | |
比卡鲁胺是一种非甾体抗雄激素,通过与雄激素受体结合来阻断其激活,从而阻止其与DNA和协同因子的相互作用,抑制前列腺癌细胞的生长。 | ||||||
Darolutamide | 1297538-32-9 | sc-507537 | 10 mg | ¥2821.00 | ||
Darolutamide 是一种高亲和力雄激素受体拮抗剂,可阻止雄激素与受体结合,抑制核易位和辅助激活剂的招募。 | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | ¥519.00 ¥1726.00 ¥1895.00 ¥5810.00 ¥10413.00 | 4 | |
氟他胺是一种非甾体抗雄激素,可竞争性抑制雄激素受体的激活,从而减少雄激素依赖性前列腺癌细胞的增殖。 | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | ¥2606.00 | 1 | |
醋酸阿比特龙是 CYP17A1 的抑制剂,可减少雄激素的产生。 | ||||||
Galeterone | 851983-85-2 | sc-364495 sc-364495A | 5 mg 25 mg | ¥2110.00 ¥6329.00 | 1 | |
加来特酮作为一种选择性 CYP17 裂解酶抑制剂和雄激素受体拮抗剂,在前列腺癌治疗中具有针对雄激素合成和受体激活的独特机制。 | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | ¥2482.00 | ||
EPI-001 是一种雄激素受体 N 终止子结构域抑制剂,可破坏辅激活子的招募,为前列腺癌的雄激素受体抑制提供了一种独特的方法。 |