ARL3 激活剂包括一系列可直接或间接影响 ARL3 功能的化学物质。GTPγS 就是一个突出的例子,它是一种不可水解的 GTP 类似物,具有激活 GTP 酶的能力,强调了 GTP 结合和水解在调节 ARL3 功能方面的重要性。此外,AlF4- 通过模拟过渡态 GTP 的γ-磷酸而发挥作用,从而加强了 GTP 在 ARL3 调控中周转的重要性。
此外,福斯可林和表皮生长因子等化合物也凸显了更广泛的细胞通路的影响。佛司可林强调了 cAMP 通路在调节 GTP 酶活性方面的重要性,而 EGF 则表明了生长因子可引起的多种细胞反应,以及它们如何间接影响 ARL3 的功能。U73122、正钒酸钠和 LY294002 等化学物质也体现了脂质信号转导和磷酸化对 GTPase 活性的影响。这些化学物质表明,ARL3 等 GTP 酶的调控不是孤立的,而是与更广泛的细胞信号传导和功能紧密交织在一起的。MG-132、冈田酸和马诺霉素 A 等化学物质进一步阐明了细胞网络的相互关联性,它们分别在蛋白质稳定性、磷酸化和翻译后修饰方面发挥着不同的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | ¥5145.00 | ||
非水解 GTP 类似物,可与 GTP 酶(包括 ARL3)结合并激活 GTP 酶。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
激活腺苷酸环化酶,提高 cAMP 水平,从而间接影响 GTPase 通路,包括 ARL3 的通路。 | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | ¥508.00 ¥632.00 ¥2065.00 | 142 | |
磷酸酶抑制剂,可调节影响 GTPase 活性的磷酸化模式,从而可能影响 ARL3。 | ||||||
Aluminum Fluoride | 7784-18-1 | sc-291881 sc-291881A | 10 g 50 g | ¥745.00 ¥2764.00 | ||
模拟过渡态 GTP 的 γ-磷酸,常用于激活小 GTP 酶。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
影响 PI3K/Akt 通路的 PI3K 抑制剂,可与 GTPase 功能交叉。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂,可稳定蛋白质,间接影响 GTP 酶(包括 ARL3)的底物可用性。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
抑制磷酸酶,影响磷酸化,并可能间接调节 ARL3。 | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | ¥2426.00 ¥7017.00 | 5 | |
法尼基转移酶抑制剂;影响对 GTPases 正常定位和功能至关重要的前酰化。 | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥395.00 ¥970.00 ¥2437.00 ¥4817.00 | 8 | |
影响细胞周期的铁螯合剂,可能影响与 GTPase 有关的过程。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥6735.00 | 75 | |
抑制 Rac1 GTPase;虽然它是 Rac1 的抑制剂,但它强调了可以针对 GTPase 功能的化学品的范围。 |