ARL16抑制剂(如ML141、NSC23766和ZCL278)对Cdc42和Rac1 GTP酶具有选择性,这两种GTP酶与细胞骨架调控有交叉,可能与ARL16有共同的通路,从而影响其整体功能。GTPγS 等化合物可与 GTPase 结构域结合,阻止 GTP 的水解,导致功能失调的蛋白质锁定在活性或非活性状态。Brefeldin A 和 SecinH3 分别针对膜运输和 GTPase 激活的特定步骤,这些过程对 ARL 家族蛋白的功能至关重要。CID-1067700 是一种通用抑制剂,可对包括 ARL16 在内的 GTPase 家族产生更广泛的影响。
除此之外,Y-27632 等蛋白激酶抑制剂也会影响细胞骨架动力学和 ARL16 可能参与的下游信号转导。众所周知,洛伐他汀、辛伐他汀和美伐他汀等他汀类药物会影响 GTP 酶的异戊烯化,而异戊烯化对 GTP 酶的膜附着和后续功能至关重要。通过抑制异戊二烯中间体的合成,这些化合物可能会调节包括 ARL16 在内的 GTPase 家族蛋白的活性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | ¥5145.00 | ||
非水解 GTP 类似物,可将 GTP 酶(包括 ARL 蛋白)锁定在活性状态,从而抑制其功能。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
ADP-核糖基化因子的抑制剂,可破坏膜贩运并可能影响 ARL16。 | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | ¥3080.00 | 6 | |
细胞合成酶抑制剂,细胞合成酶是 ARL 蛋白的鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
Cdc42 GTPase 抑制剂,可能会影响受 ARL16 调控的细胞骨架动力学。 | ||||||
2-(Benzoylcarbamothioylamino)-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic Acid | 314042-01-8 | sc-503400 | 10 mg | ¥3385.00 | ||
通用 GTPase 抑制剂,可影响多个 GTPase 家族成员,可能包括 ARL16。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
ROCK 抑制剂,可能会影响与 ARL16 功能相关的细胞骨架组织。 | ||||||
ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | ¥1297.00 | ||
Cdc42 GTPase 抑制剂可能会破坏由 ARL16 控制的细胞骨架动力学和贩运。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
HMG-CoA 还原酶抑制剂,影响异戊烯化和 GTP 酶(如 ARL16)的膜结合。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
与洛伐他汀类似,它也能影响 GTPases 的翻译后修饰。 | ||||||
Mevastatin (Compactin) | 73573-88-3 | sc-200853 sc-200853A | 10 mg 50 mg | ¥846.00 ¥1974.00 | 18 | |
HMG-CoA 还原酶抑制剂,影响 GTPases 的异戊二烯修饰和功能。 |