ARL11 抑制因子

常见的 ARL11 抑制剂包括但不限于 Brefeldin A CAS 20350-15-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Nocodazole CAS 31430-18-9 和硫酸长春花碱 CAS 143-67-9。

ARL11 抑制剂是直接或间接影响 ARL11 功能的化合物，ARL11 是一种已知能调节囊泡介导运输的小 GTP 酶。Brefeldin A、Wortmannin、LY294002、Nocodazole、Vinblastine、Monensin、Chlorpromazine、Dynasore、Exo1、Pitstop 2、Latrunculin B 和 Genistein 等抑制剂可通过其直接参与的特定信号通路或生物过程导致 ARL11 的功能活性降低。例如，Brefeldin A 可抑制蛋白质从内质网向高尔基体的转运，从而破坏参与 ARL11 介导的转运的囊泡的形成和功能。Wortmannin 和 LY294002 都是 PI3K 抑制剂，可通过抑制 PI3K 依赖性途径（ARL11 参与的途径）来破坏囊泡运输。

Nocodazole和Vinblastine等微管破坏剂抑制微管动力学，导致囊泡沿微管的运输中断，而ARL11也深度参与了这一过程。莫能菌素是一种钠离子拮抗剂，它通过改变离子梯度来破坏细胞内的转运，这一过程也会破坏 ARL11 的功能活性。氯丙嗪和 Pitstop 2 都是凝集素介导的内吞抑制剂，也会通过破坏囊泡介导的转运而导致 ARL11 的功能活性降低。Dynasore 和 Exo1 可分别抑制动态蛋白和外囊复合体的功能，这两种物质都是囊泡形成和转运的关键成分，因此会导致 ARL11 的功能活性降低。Latrunculin B 和 Genistein 分别是肌动蛋白聚合和酪氨酸激酶的抑制剂，它们也会破坏细胞内过程，导致 ARL11 活性降低。