apoB48R 抑制因子
常见的载脂蛋白 B48R 抑制剂包括但不限于依折麦布 CAS 163222-33-1、阿托伐他汀 CAS 134523-00-5、非诺贝特 CAS 49562-28-9、吉非罗齐 CAS 25812-30-0 和胆固醇胺树脂 CAS 11041-12-6。
apoB48R抑制剂主要围绕脂质代谢这一中心主题，反映了apoB48R在乳糜微粒残留物摄取中的关键作用。直接抑制 apoB48R 可能不是大多数这些化合物的主要作用，但它们对脂质相关途径的影响会对蛋白质的功能产生影响。例如，依折麦布的主要作用是阻断 NPC1L1，抑制肠道对胆固醇的吸收。这种减少反过来又可能影响载脂蛋白 B48R 的功能。同样，HMG-CoA 还原酶抑制剂阿托伐他汀通过减少肝脏中胆固醇的合成，对各种脂质相关途径产生连锁反应，从而可能影响载脂蛋白 B48R 的作用。
非诺贝特和吉非罗齐等化合物通过激活 PPARα 起作用，从而在更大范围内调节脂质代谢。与此机制略有不同的是，胆碱酯酶（Cholestyramine）和可乐定（Colesevelam）等药物具有胆汁酸螯合剂的功能，可干扰胆固醇在肠道中的重吸收，从而间接影响载脂蛋白 B48R 的功能。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ezetimibe | 163222-33-1 | sc-205690 sc-205690A | 25 mg 100 mg | ¥1061.00 ¥2663.00 | 12 | |
阻断 Niemann-Pick C1-Like 1 蛋白（NPC1L1），减少肠道对胆固醇的吸收，从而间接影响载脂蛋白 B48R 的功能。 | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2843.00 ¥5585.00 | 9 | |
HMG-CoA 还原酶抑制剂，可减少肝脏中胆固醇的合成，从而间接影响载脂蛋白 B48R 的作用。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥451.00 | 9 | |
激活 PPARα，调节脂质代谢，这可能会对载脂蛋白 B48R 的功能产生下游影响。 | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | ¥733.00 ¥2956.00 | 2 | |
另一种纤维酸盐药物，可激活 PPARα，影响脂质代谢途径。 | ||||||
CHOLESTYRAMINE RESIN | 11041-12-6 | sc-507509 | 5 g | ¥2369.00 | ||
胆汁酸螯合剂，可干扰胆固醇的重吸收，间接影响载脂蛋白 B48R 的作用。 | ||||||
Probucol | 23288-49-5 | sc-203666 sc-203666A | 100 mg 1 g | ¥869.00 ¥1839.00 | 5 | |
抗氧化剂可降低低密度脂蛋白胆固醇水平，这可能会间接影响载脂蛋白 B48R。 | ||||||
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | ¥575.00 | 7 | |
抑制胃肠道脂肪酶，减少膳食脂肪的吸收，可能影响乳糜微粒残留。 | ||||||
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | ¥688.00 ¥1376.00 | 1 | |
减少 VLDL 和 LDL 的合成和释放，可能会影响 apoB48R 在乳糜微粒残留物摄取中的作用。 | ||||||