AOX1 抑制因子
常见的 AOX1 抑制剂包括但不限于雷洛昔芬 CAS 84449-90-1、维生素 K3 CAS 58-27-5、异鼠李素 CAS 480-19-3、1-肼基酞嗪盐酸盐 CAS 304-20-1 和甲巯咪唑 CAS 60-56-0。
AOX1 抑制剂属于一类化学化合物，旨在选择性地靶向调节醛氧化酶 1（AOX1）的活性。AOX1 是一种存在于包括肝脏在内的多种组织中的巯基黄酮酶，在多种内源性和外源性化合物的代谢过程中发挥着至关重要的作用。该酶催化醛氧化成羧酸，促进异种生物的生物转化，并将潜在的有毒物质排出体外。因此，AOX1 抑制剂通过干扰 AOX1 正常的酶活性来发挥其作用，从而导致代谢途径的改变和下游生理过程的调节。
化学生物学和药理学领域对 AOX1 抑制剂的开发尤为关注，因为这些化合物为研究 AOX1 在各种生物过程中的特定作用提供了宝贵的工具。通过选择性抑制 AOX1，研究人员可以研究醛代谢改变对不同药物、环境毒素和内源性底物的转归和影响。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | ¥9048.00 | 3 | |
雷洛昔芬可通过与酶的活性位点结合来抑制 AOX1，从而阻止底物的进入。 | ||||||
Vitamin K3 | 58-27-5 | sc-205990B sc-205990 sc-205990A sc-205990C sc-205990D | 5 g 10 g 25 g 100 g 500 g | ¥282.00 ¥395.00 ¥519.00 ¥1501.00 ¥5032.00 | 3 | |
甲萘醌与 AOX1 中的黄素基相互作用，改变其氧化还原状态和酶活性。 | ||||||
1-Hydrazinophthalazine Hydrochloride | 304-20-1 | sc-206167 | 10 g | ¥3159.00 | ||
水胺嗪可与 AOX1 结合并干扰电子传递，从而抑制酶的活性。 | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | ¥778.00 ¥1241.00 | 4 | |
甲巯咪唑通过不可逆地改变 AOX1 的催化位点来发挥抑制作用。 | ||||||
Chlorpropamide | 94-20-2 | sc-234350 | 25 g | ¥812.00 | 7 | |
氯磺丙脲会与 AOX1 结合，抑制其氧化其他底物的能力。 | ||||||
Pyrimethamine | 58-14-0 | sc-208190 sc-208190A sc-208190B | 1 g 5 g 25 g | ¥880.00 ¥2629.00 ¥9127.00 | 5 | |
嘧霉胺可以通过与钼辅助因子结合来抑制 AOX1，而钼辅助因子是 AOX1 活性所必需的。 | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | ¥316.00 ¥417.00 | 18 | |
吲哚美辛与 AOX1 非竞争性结合，降低了其催化效率。 | ||||||
Naproxen | 22204-53-1 | sc-200506 sc-200506A | 1 g 5 g | ¥271.00 ¥451.00 | ||
萘普生作为一种非底物抑制剂，阻止实际底物的进入，从而抑制 AOX1。 | ||||||
Phenothiazine | 92-84-2 | sc-250686 sc-250686A | 50 g 250 g | ¥259.00 ¥485.00 | ||
吩噻嗪可通过改变酶的三级或四级结构来抑制 AOX1。 | ||||||
Mefenamic acid | 61-68-7 | sc-205380 sc-205380A | 25 g 100 g | ¥1173.00 ¥2302.00 | 6 | |
甲灭酸与 AOX1 结合，通过立体阻碍作用抑制其酶活性。 | ||||||