ANXA8L2 抑制剂作为一类化合物,是为与 ANXA8L2 蛋白的独特结构和功能机制相互作用而定制的。与特定基因相关的 ANXA8L2 蛋白通常在细胞过程中发挥作用,这些过程可能涉及膜贩运、信号转导或细胞间相互作用。靶向 ANXA8L2 的抑制剂旨在选择性地与该蛋白结合,从而破坏其正常功能。这种结合可能发生在蛋白质的活性位点或异构位点,从而导致蛋白质构象的改变,抑制其与其他细胞成分的相互作用。这些抑制剂的特异性至关重要,因为它能确保选择性地降低 ANXA8L2 的活性,而不影响其他可能具有类似结构域或活性的蛋白质的功能。
被归类为 ANXA8L2 抑制剂的化合物会与直接参与调节 ANXA8L2 活性的细胞内信号通路或生物过程发生一系列相互作用。这些抑制剂通过阻断蛋白质与磷脂结合的能力、干扰 ANXA8L2 的钙依赖性调节或阻止对蛋白质功能至关重要的翻译后修饰来发挥作用。抑制剂的作用特点是能够阻止 ANXA8L2 通常介导的下游效应,如调节炎症反应或影响细胞迁移。通过这些有针对性的作用,ANXA8L2 抑制剂能够降低 ANXA8L2 的功能活性,从而阻碍 ANXA8L2 作为重要组成部分的细胞过程。这些抑制剂的设计基于对 ANXA8L2 结构生物学及其影响途径的透彻理解,从而确保其抑制作用既有效又精确。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
车前子素(Chelerythrine)抑制蛋白激酶C(PKC),后者会磷酸化靶蛋白上的丝氨酸/苏氨酸残基。ANXA8L2的功能可能受到PKC介导的磷酸化调节,抑制其活性可能会降低ANXA8L2在细胞信号传导中的活性。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
W-7盐酸盐可拮抗钙调蛋白,后者与多种钙调节蛋白相互作用。通过抑制钙调蛋白,W-7可改变钙依赖性调节ANXA8L2,降低其在细胞中的活性。 | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | ¥316.00 ¥417.00 | 18 | |
吲哚美辛抑制负责前列腺素生成的环氧化酶。由于前列腺素可以调节炎症和相关信号通路,因此抑制前列腺素可能会间接影响ANXA8L2可能涉及的炎症通路。 | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | ¥282.00 ¥733.00 ¥1918.00 ¥1241.00 | 19 | |
甲基-β-环糊精通过从细胞膜中提取胆固醇来破坏脂筏,从而可能影响膜相关蛋白(如ANXA8L2)正常功能所需的微环境。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002可抑制PI3K,而PI3K在Akt信号传导途径中起着关键作用。由于 ANXA8L2 可能与 PI3K 相关通路相互作用,抑制 PI3K 可间接降低 ANXA8L2 在这些信号级联中的作用。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 可抑制 Src 家族激酶,后者参与各种信号通路,包括可能调控 ANXA8L2 的信号通路。通过抑制 Src 激酶,PP2 可减少 ANXA8L2 对信号转导过程的参与。 | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | ¥530.00 ¥1185.00 ¥3633.00 | 45 | |
L-NAME抑制一氧化氮合成酶,可能影响细胞信号传导和血管功能,从而间接调节ANXA8L2在细胞粘附和迁移等过程中的活性。 |