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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Xanthone | 90-47-1 | sc-251435 | 25 g | ¥688.00 | 1 | |
氧杂蒽酮的特点是其平面结构有利于与各种底物发生强烈的 π-π 堆积相互作用和氢键作用。这种化合物具有显著的荧光特性,因此可用于光物理研究。其反应活性受羟基的影响,羟基可参与亲电取代反应。此外,氧杂蒽酮还能与金属离子形成稳定的络合物,这突显了它在配位化学和材料科学中的作用。 | ||||||
Bergenin monohydrate | 477-90-7 | sc-205601 sc-205601A | 1 mg 5 mg | ¥1072.00 ¥2437.00 | ||
一水合黄精素具有独特的氢键能力,可提高其在极性溶剂中的溶解度。其分子结构允许特定的π-π堆积相互作用,从而影响其在各种环境中的稳定性和反应性。该化合物与金属离子形成稳定复合物的能力可改变其电子特性,从而影响反应动力学和反应途径。此外,其晶体形式有助于形成独特的热学和力学特性,从而影响其在不同应用中的表现。 | ||||||
Plumbagin | 481-42-5 | sc-253283 sc-253283A | 100 mg 250 mg | ¥575.00 ¥688.00 | 6 | |
作为卤化酸,黄连素因其萘醌结构而表现出卓越的反应性,从而促进亲电取代反应。该化合物通过共振形成稳定中间体的能力增强了其与亲核试剂的相互作用。其独特的氧化还原特性使其能够参与电子转移过程,而其疏水性则影响其在各种溶剂中的溶解度和反应性,从而影响有机合成中的反应速率和途径。 | ||||||
Isopimpinellin | 482-27-9 | sc-211673 | 10 mg | ¥2256.00 | 1 | |
异黑皮素是一种著名的化合物,其特点是具有参与特定分子相互作用的独特能力,特别是通过氢键和π-π堆积。这导致了独特的反应动力学,影响了其在各种化学途径中的反应活性。它在有机溶剂中的溶解性提高了其在各种应用中的可及性,而其结构特征则有助于其在不同条件下的稳定性,使其成为一个值得进一步研究的化学行为课题。 | ||||||
Amantadine hydrochloride | 665-66-7 | sc-217619 | 5 g | ¥519.00 | 1 | |
盐酸金刚烷胺是一种环状胺,具有形成氢键和参与疏水相互作用的能力,因此具有许多有趣的特性。其独特的结构使其具有构象灵活性,从而影响其在极性溶剂中的溶解度。该化合物与脂质膜相互作用,可改变膜的流动性,从而影响细胞动力学。此外,其在溶液中的动力学行为揭示了扩散速率和分子迁移率,有助于了解其整体反应性。 | ||||||
1-Bromoadamantane | 768-90-1 | sc-237494 | 25 g | ¥384.00 | ||
1-Bromoadamantane 具有独特的笼状结构,这影响了它的反应活性以及与亲核物的相互作用。作为一种烷基卤化物,它可参与亲核置换反应,其中溴原子充当离去基团。金刚烷框架的立体阻碍会影响反应动力学,与阻碍较小的卤化物相比,其反应速度通常较慢。其独特的分子几何形状也影响了它在有机溶剂中的溶解特性。 | ||||||
(−)-5-Bromouridine | 957-75-5 | sc-256904 sc-256904A | 250 mg 1 g | ¥282.00 ¥699.00 | 2 | |
(-)-5-溴尿苷是一种卤代核苷,能与 RNA 聚合酶发生独特的相互作用,影响转录动态。它的溴取代基增强了疏水相互作用,有可能改变 RNA 结构的稳定性。这种化合物可参与碱基配对修饰,影响 RNA 的折叠和功能。此外,它在核酸合成中的存在会导致不同的反应途径,影响聚合的动力学和 RNA 复制的保真度。 | ||||||
L-Albizziin | 1483-07-4 | sc-218627 sc-218627A sc-218627B | 250 mg 1 g 5 g | ¥1579.00 ¥3723.00 ¥17882.00 | ||
作为一种酸性卤化物,L-Albizziin 通过其亲电性羰基显示出独特的反应活性,该羰基很容易参与亲核酰基取代反应。这种化合物倾向于与胺和醇形成稳定的中间体,从而合成多种衍生物。它的高反应活性受到立体因素和卤素取代基存在的影响,这些因素可以调节有机转化过程中的反应动力学和选择性。 | ||||||
Amentoflavone | 1617-53-4 | sc-214533 sc-214533A | 1 mg 5 mg | ¥903.00 ¥4659.00 | ||
作为一种酸性卤化物,门黄酮主要通过其参与选择性酰化反应的能力而表现出引人入胜的特性。独特的双黄酮结构增强了其反应活性,使其能够与亲核物进行有效的相互作用。其平面构型可促进 π-π 堆积,从而在反应过程中稳定过渡态。此外,该化合物的疏水特性会影响其在各种有机介质中的溶解性和反应活性,从而影响其在合成途径中的动力学行为。 | ||||||
5-Chlorouracil | 1820-81-1 | sc-217172 | 10 g | ¥1805.00 | ||
5-Chlorouracil 中的一个氯原子对其电子结构产生了重大影响,从而增强了其对亲电体的反应活性。这种卤素取代改变了其氢键模式,使其能够与各种底物发生独特的相互作用。这种化合物具有显著的共振稳定性,从而影响了其在亲核取代反应中的动力学行为。此外,它的极性特征还能提高在极性溶剂中的溶解度,从而实现多种化学转化。 |