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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Aminosalicylic acid | 89-57-6 | sc-202890 | 5 g | ¥293.00 | 4 | |
5- 氨基水杨酸通过与各种信号通路相互作用,调节促炎细胞因子的产生,从而表现出抗炎特性。其独特的羟基和氨基可促进氢键结合,提高其在生物系统中的可溶性和反应性。这种化合物还能影响参与炎症反应的酶的活性,从而改变炎症介质合成的动力学,促进细胞环境的平衡。 | ||||||
Quercetin Dihydrate | 6151-25-3 | sc-203225 sc-203225A | 5 g 25 g | ¥395.00 ¥677.00 | 1 | |
二水槲皮素是一种抗炎剂,它能抑制核因子卡巴 B(NF-κB)的活化,而核因子卡巴 B 是炎症反应的关键调节因子。它的类黄酮结构可以有效清除自由基,减少氧化剂。此外,槲皮素还能调节各种粘附分子的表达,影响白细胞在炎症部位的迁移和聚集。这种多层面的方法有助于提高槲皮素的整体抗炎功效。 | ||||||
NPC 15199 | 35661-60-0 | sc-202741 | 250 mg | ¥463.00 | ||
NPC 15199 具有独特的调节细胞因子生成和抑制参与炎症的特定信号通路的能力,因而具有抗炎特性。其结构有利于与关键酶相互作用,破坏促炎介质的合成。通过改变磷脂酶和环氧化酶的活性,NPC 15199 能有效减少炎症脂质的释放,从而展示其在分子水平上影响细胞反应的潜力。 | ||||||
Shikonin | 517-89-5 | sc-200391 sc-200391A | 10 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2516.00 | 13 | |
Shikonin 通过参与复杂的分子相互作用来抑制核因子卡巴 B(NF-κB)的活化,从而显示出抗炎效果,核因子卡巴 B 是炎症反应的关键调节因子。其独特的结构使其能够与特定受体结合,调节炎症基因的表达。此外,Shikonin 还能影响活性氧的产生,从而减少氧化剂,并通过不同的生化途径进一步促进其抗炎作用。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)通过调节炎症信号通路发挥抗炎特性。它与多种酶(如环氧化酶)相互作用,抑制酶活性并减少促炎介质合成。EGCG还能增强抗氧化酶的表达,促进氧化还原状态的平衡。其独特的多酚结构能够有效清除自由基,进一步减轻细胞炎症反应。 | ||||||
(±)-Naringenin | 67604-48-2 | sc-203155 sc-203155A sc-203155B sc-203155C sc-203155D | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | ¥519.00 ¥982.00 ¥1783.00 ¥3509.00 ¥9263.00 | 1 | |
(±)-柚皮素通过影响关键的细胞信号级联反应来发挥抗炎作用。它能够调节炎症反应的关键调节因子核因子κB(NF-κB)的活性,从而减少促炎细胞因子的表达。此外,其黄酮结构有助于抑制肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等炎症介质。柚皮素具有增强抗氧化防御的能力,进一步有助于其在炎症条件下对抗氧化应激的保护作用。 | ||||||
SB 239063 | 193551-21-2 | sc-220094B sc-220094 sc-220094A | 500 µg 5 mg 25 mg | ¥1320.00 ¥1794.00 ¥7130.00 | 7 | |
SB 239063 可选择性地抑制参与炎症信号通路的特定激酶,因此具有抗炎特性。通过靶向 p38 MAPK 通路,它能破坏下游底物的磷酸化,从而减少炎症介质的产生。其独特的结构特征使其能与激酶的 ATP 结合位点产生强烈的结合相互作用,从而增强了其调节细胞对炎症反应的功效。 | ||||||
Morin anhydrous | 480-16-0 | sc-205955 sc-205955A | 1 g 5 g | ¥361.00 ¥575.00 | 1 | |
无水 Morin 可调节参与炎症反应的各种信号分子的活性,从而起到抗炎作用。其独特的类黄酮结构有利于与活性氧相互作用,减少氧化应激。此外,莫林还能通过改变转录因子的活性来影响促炎细胞因子的表达,从而影响基因调控。这种多方面的方法凸显了它在多个层面上破坏炎症过程的潜力。 | ||||||
Chrysin | 480-40-0 | sc-204686 | 1 g | ¥417.00 | 13 | |
菊黄素能够抑制参与炎症级联反应的关键酶,如环氧化酶和脂氧合酶,因而具有抗炎特性。它的类黄酮结构可与这些酶有效结合,减少促炎介质的产生。此外,蛹虫草素还能调节 NF-kB 信号通路,从而减少炎症基因的表达。这种双重作用强调了它在酶和基因水平上减轻炎症的作用。 | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | ¥1207.00 ¥4242.00 ¥24222.00 | 3 | |
NDGA是一种天然化合物,可通过清除自由基和抑制脂质过氧化来发挥抗炎作用。其独特的结构使其能够与细胞膜相互作用,改变流动性并影响信号通路。此外,NDGA还能调节多种转录因子的活性,影响细胞因子和其他炎症介质的表达。这种多方面的方法凸显了其在细胞和分子水平上调节炎症反应的潜力。 |