抗癌

奥沙利铂能够形成 DNA 交联，破坏快速分裂细胞的复制和转录过程，因此具有抗癌特性。其独特的铂基结构可形成与 DNA 中亲核位点相互作用的活性物质，从而激活细胞应激反应。这可通过不同的信号级联触发细胞凋亡，同时还能调节肿瘤微环境，提高疗效。

庚二酸通过选择性地靶向参与细胞凋亡和细胞周期调控的特定细胞通路，显示出抗癌潜力。其独特的结构有利于与关键蛋白质相互作用，破坏它们的正常功能，导致基因表达改变。这种酸能影响代谢途径，增强癌细胞内的氧化应激。此外，它与细胞亲核物的反应性可能会启动信号级联，促进肿瘤细胞死亡，同时保护健康组织。

NSC697923通过调节与细胞增殖和存活相关的关键信号通路而表现出抗癌特性。其独特的分子结构使其能够与靶蛋白特异性结合，有效抑制靶蛋白活性。这种化合物可以改变细胞代谢的动力学，导致活性物质的积累，从而诱导恶性细胞产生应激反应。此外，它与各种生物分子的相互作用可能会引发下游效应，从而破坏肿瘤生长，同时保持正常细胞的完整性。

GANT61是一种小分子，可选择性抑制Sonic Hedgehog（Shh）信号通路，该通路对细胞分化与增殖至关重要。通过破坏GLI转录因子与其目的基因之间的相互作用，GANT61可有效改变癌细胞的基因表达谱。这种化合物具有独特的细胞膜穿透能力，能够与细胞内靶点结合，引发一系列分子事件，促进肿瘤细胞凋亡，同时保护健康组织。

Met 激酶抑制剂是一种强效小分子，靶向参与代谢调节和细胞周期进展的特定激酶。通过调节磷酸化事件，它能破坏驱动肿瘤生长和存活的关键信号级联。它的选择性结合亲和力增强了药效，而其独特的结构特征有利于与关键调控蛋白相互作用，最终导致癌细胞代谢途径的改变和凋亡途径的增强。

4- 羟基-3-甲氧基肉桂酸甲酯能够调节细胞内活性氧（ROS）的水平，因而具有显著的抗癌特性。通过影响氧化应激途径，它可以诱导恶性细胞凋亡。此外，其独特的分子结构还能与细胞膜产生有效的相互作用，提高其生物利用度，促进癌细胞的增殖。这种化合物还有望改变与抑制肿瘤有关的基因表达。

从藤黄属植物中提取的藤黄醇通过靶向细胞存活和增殖的关键信号通路，显示出显著的抗癌活性。它能够抑制NF-κB通路，从而减少炎症并促进癌细胞凋亡。其独特的三萜结构使其能够有效结合各种蛋白质，破坏其功能并改变细胞代谢。此外，Celastrol能够调节热休克蛋白，从而在癌细胞应激反应中发挥作用，促进肿瘤细胞死亡。

4-Hydroxyphenylretinamide 具有调节基因表达和影响细胞信号通路的能力，因而具有强大的抗癌特性。它与视黄酸受体相互作用，促进恶性细胞的分化和凋亡。这种化合物还能抑制依赖细胞周期蛋白的激酶，从而破坏细胞周期，导致细胞周期停止。此外，它的抗氧化剂特性有助于缓解氧化应激，进一步增强其抗癌功效。

ET-18-OCH3 通过选择性靶向和破坏脂膜动力学，改变细胞通透性并影响信号转导途径，从而显示出巨大的抗癌潜力。其独特的结构可与膜蛋白产生特定的相互作用，从而可能导致细胞粘附性和迁移性的改变。此外，ET-18-OCH3 还可诱导内质网应激，触发癌细胞的凋亡途径，而正常细胞则不受影响，从而突出了其选择性细胞毒性。

法尼基转移酶抑制剂 I 能够干扰蛋白质的翻译后修饰，尤其是法尼基化，因而具有显著的抗癌特性。通过抑制法尼基转移酶，它可以破坏致癌蛋白质的定位和功能，从而阻碍细胞增殖和存活的关键信号通路。这种选择性抑制可导致恶性细胞凋亡增强，同时保留正常的细胞功能，展示了它在癌症生物学中的靶向作用。