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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ethambutol-d4 Dihydrochloride | 1129526-19-7 | sc-218335 | 1 mg | ¥3858.00 | ||
乙胺丁醇-d4 二盐酸盐是一种独特的化合物,具有显著的同位素标记功能,可在生化研究中进行精确追踪。其氚化结构可提高稳定性并改变反应动力学,从而为分子相互作用提供深入了解。该化合物的氢键能力和独特的溶解特性使其能够与各种底物形成复合物,以创新的方式影响反应机制和动力学。 | ||||||
Pefloxacin mesylate dihydrate | 149676-40-4 | sc-204838 | 5 g | ¥688.00 | ||
甲磺酸培氟沙星二水合物是一种氟喹诺酮衍生物,其独特之处在于能插入 DNA,破坏细菌复制。其结构特征有利于形成强氢键和 π-π 堆叠相互作用,从而增强了对核酸的亲和力。该化合物的溶解度受其亲水性甲磺酸基团的影响,亲水性甲磺酸基团还在调节剂与生物膜的相互作用中发挥作用,影响渗透性和运输动力学。 | ||||||
Saccharocarcin A | 158475-32-2 | sc-202330 | 500 µg | ¥3317.00 | 1 | |
Saccharocarcin A 是一种卤化酸,通过其电子缺陷羰基表现出独特的反应性,促进有效的亲核相互作用。卤素取代基增强了其亲电性,从而实现目标化的酰化反应。其反应动力学表明其具有快速转化的倾向,尤其是与硫醇和醇类反应时,而空间位阻会改变这些反应途径的选择性。瞬态中间体的形成在其反应性特征中起着至关重要的作用。 | ||||||
Saccharocarcin B | 158475-33-3 | sc-202331 | 500 µg | ¥3249.00 | 1 | |
Saccharocarcin B 作为一种酸性卤化物,因其高度极化的羰基而具有显著的反应活性,这有利于强烈的亲核攻击。卤素原子的存在大大增加了它的亲电性,使其能够与各种亲核物发生选择性酰化反应。其反应动力学显示出迅速酰基转移的趋势,尤其受到溶剂效应和立体因素的影响,这些因素可以调节稳定中间体的形成并决定产物的分布。 | ||||||
Berninamycin D | 161263-50-9 | sc-202078 | 500 µg | ¥2821.00 | ||
Berninamycin D 是一种独特的酸卤化物,其特点是能够通过亲核攻击(尤其是与硫醇和胺)形成牢固的共价键。其独特的结构特征可在反应过程中产生特定的立体化学结果,从而生成多种衍生物。该化合物在缩合反应中具有显著的反应活性,其极性官能团提高了在极性溶剂中的溶解度,从而拓宽了其在合成化学中的应用范围。 | ||||||
Pazufloxacin Mesylate | 163680-77-1 | sc-205793A sc-205793 | 1 g 5 g | ¥1444.00 ¥3170.00 | ||
甲磺酸帕珠沙星通过形成氢键和π-π相互作用,表现出独特的性质,从而提高其在各种环境中的溶解度和稳定性。该化合物的独特分子结构使其能够选择性地与靶点结合,从而影响其在反应中的动力学行为。其甲磺酸基团有助于提高反应性,促进亲核攻击并促进多种化学途径。这种相互作用强调了其在不同化学环境中的复杂行为。 | ||||||
Levofloxacin hydrochloride | 177325-13-2 | sc-202693 sc-202693A | 1 g 5 g | ¥643.00 ¥1162.00 | 1 | |
盐酸左氧氟沙星具有独特的螯合金属离子的能力,这可以显著改变其在各种化学环境中的反应性。氟原子的存在增强了其亲脂性,从而提高了脂质膜的渗透性。其结构构象使其能够与亲核试剂发生特定的相互作用,从而产生不同的反应途径。此外,该化合物的两性离子性质会影响其在不同pH条件下的溶解度和稳定性,从而影响其在反应中的动力学行为。 | ||||||
Kendomycin | 183202-73-5 | sc-202196 sc-202196A | 100 µg 500 µg | ¥1478.00 ¥6938.00 | ||
Kendomycin 作为一种酸性卤化物,因其独特的羰基构型而具有特殊的亲电性,从而提高了其对亲核攻击的敏感性。该化合物的立体阻碍和抽电子卤化物有助于提高其反应活性,使酰化反应得以快速进行。此外,Kendomycin 还能形成稳定的中间体,从而促进复杂的反应机制,使其成为合成有机化学中的多用途制剂。 | ||||||
Antibiotic TPU-0037-A | 485815-59-6 | sc-202059 | 500 µg | ¥2821.00 | ||
抗生素TPU-0037-A作为卤化酸表现出独特的反应性,其特点是倾向于参与快速酰化反应。其独特的电子结构有利于与亲核试剂发生强相互作用,从而形成多种酰基衍生物。该化合物的特定空间位阻在决定反应途径、提高合成转化的选择性和效率方面起着至关重要的作用。此外,其在各种条件下的稳定性使其能够在复杂的化学环境中进行可控操作。 | ||||||
Antibiotic TPU-0037-C | 485815-61-0 | sc-202060 | 500 µg | ¥2821.00 | ||
抗生素 TPU-0037-C 作为一种酸卤化物,主要通过其在亲核酰基取代过程中形成稳定中间体的能力,展现出非凡的性能。该化合物独特的立体和电子特性使其能够选择性地与一系列亲核物相互作用,从而促进高效的反应动力学。其独特的反应性使人们能够探索新的合成路线,而其与各种溶剂的兼容性则增强了其在各种化学环境中的通用性。 | ||||||