被归类为 Angptl5 激活剂的化学品可能会通过各种信号途径间接调节 Angptl5 的表达或活性。罗格列酮和吡格列酮等过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)激动剂可激活核受体,在脂质代谢和脂肪生成过程中发挥重要作用,还可影响参与血管生成的蛋白质的表达。非诺贝特和贝扎贝特分别作为 PPARα 和泛激动剂,可能会影响脂质代谢途径,进而影响 Angptl5,因为该蛋白与脂质代谢和血管生成有关。
LY294002和雷帕霉素等化合物以PI3K/Akt/mTOR通路中的关键激酶为靶点,而PI3K/Akt/mTOR通路对细胞生长、增殖和存活以及血管生成至关重要,Angptl5可能参与了这一生物过程。对这一途径的调节可导致血管生成因子表达的改变。同样,AICAR 或其前体对 AMPK 的激活可影响能量平衡和代谢信号通路,从而导致 Angptl5 活性的改变。烟酰胺(NAD+ 的前体)和白藜芦醇(SIRT1 的激活剂)可影响代谢和应激反应途径,这可能会间接影响 Angptl5 的表达或活性。槲皮素和表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)已被证明可调节多种细胞信号通路,包括与血管生成和新陈代谢相关的通路,因此也可能间接影响 Angptl5 的表达。
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