AMZ1 抑制剂包括一组专门设计用于靶向调节金属肽酶弓形虫家族成员 AMZ1 的酶活性的化合物。这类化合物的分子结构和机制多种多样,其共同目标都是抑制 AMZ1 的催化功能。这些抑制剂利用了 AMZ1 独特的酶学特征,特别是它对金属离子的催化依赖性及其与底物相互作用的特定模式。通过瞄准这些方面,AMZ1 抑制剂为研究这种酶的生物学作用及其对蛋白质加工和降解途径的影响提供了一种有针对性的方法。
这些抑制剂的主要作用机制涉及破坏对 AMZ1 催化活性至关重要的金属离子相互作用。这是通过螯合作用实现的,即抑制剂与酶活性位点上的金属离子结合,从而阻碍酶催化肽键水解的能力。这种方法不仅能阻碍 AMZ1 的酶功能,还能让人们深入了解金属离子在其催化机理中的作用。这些抑制剂采用的另一个关键策略是直接阻断活性位点,阻止底物的进入和相互作用。这种方法对确定 AMZ1 的底物特异性和结合动态特别有效。除此之外,一些抑制剂通过与酶的异构位点结合,诱导构象变化,从而降低其催化效率。这种抑制模式为了解 AMZ1 的活性调控机制及其与其他细胞成分的相互作用提供了一个窗口。探索 AMZ1 的抑制剂并不是简单的酶抑制实验,而是深入了解金属肽酶在细胞生理学中的复杂作用。这些抑制剂是探究 AMZ1 功能细微差别的重要工具,揭示了 AMZ1 参与蛋白质代谢和周转的情况。AMZ1 抑制剂的开发强调了定向分子干预在生化研究中的重要意义,凸显了这些化合物在揭示蛋白质加工和降解的复杂性方面的潜力。通过对 AMZ1 的特异性作用,这些抑制剂为酶学和蛋白质化学领域做出了重大贡献,强调了酶的结构、功能和调控之间错综复杂的相互作用。它们是剖析金属肽酶(如 AMZ1)在细胞功能和调控中的多方面作用的关键一步,有助于加深对细胞内蛋白质动态的理解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | ¥259.00 ¥350.00 | ||
可能通过与基本金属离子结合来抑制 AMZ1,从而破坏其催化功能。 | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | ¥1974.00 ¥4174.00 | 24 | |
可直接与 AMZ1 的活性位点结合,阻止底物相互作用,从而抑制 AMZ1。 | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
可能会通过阻断 AMZ1 的活性位点来抑制 AMZ1,从而干扰酶的作用。 | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | ¥542.00 ¥1004.00 | 21 | |
由于能干扰金属蛋白酶的活性,可能会抑制 AMZ1。 | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | ¥1444.00 | 19 | |
可能会影响 AMZ1 金属酶的活性,从而抑制 AMZ1。 | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | ¥846.00 ¥2990.00 | 55 | |
可能通过干扰依赖金属离子的催化机制来抑制 AMZ1。 |