淀粉酶1c抑制剂是一类独特的化合物,专门针对淀粉酶1c(α-淀粉酶家族的一种变体)并抑制其活性。α-淀粉酶(包括淀粉酶1c)是催化淀粉水解为麦芽糖和葡萄糖等较小糖分子的重要酶,这些糖分子随后在体内进一步加工。淀粉酶1c在碳水化合物消化的初始阶段发挥着重要作用,尤其是将膳食淀粉分解为可吸收的糖分。淀粉酶1c的抑制剂通过与酶的活性位点结合或与其催化功能所必需的其他关键区域相互作用来发挥作用。这种结合有效地阻止了酶与其淀粉底物相互作用的能力,从而抑制了它催化这些复杂碳水化合物分解的能力。淀粉酶1c抑制剂的开发涉及结构分析、计算建模和生化测试等综合方法。X射线晶体学和冷冻电子显微镜等结构研究为了解淀粉酶1c的三维构象提供了详细的见解,揭示了其活性位点和其他相关区域的结构。这些结构细节对于设计能够精确靶向和结合酶的抑制剂至关重要,能够有效阻断其活性。研究人员经常使用高通量筛选技术从大型化学库中识别潜在的抑制剂,选择对淀粉酶1c表现出强结合亲和力和特异性的化合物。一旦确定了有希望的候选物,便通过药物化学对其进行进一步优化,以改进其化学结构,从而提高效力、选择性和稳定性。在整个过程中,我们使用生物化学分析法来评估这些化合物对Amylase 1c活性的抑制作用,从而获得有关其有效性和进一步开发潜力的关键数据。通过这些努力,Amylase 1c抑制剂被开发为研究淀粉代谢中酶的作用以及深入了解碳水化合物消化调节的有价值的工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | ¥2505.00 ¥6690.00 | 1 | |
阿卡波糖可作为淀粉酶 1c 的竞争性抑制剂,与淀粉酶 1c 的活性位点结合并阻断底物的相互作用。 | ||||||
Miglitol | 72432-03-2 | sc-221943 | 10 mg | ¥1783.00 | 1 | |
米格列醇与葡萄糖相似,可通过反馈抑制作用抑制淀粉酶 1c,与它的活性位点结合。 | ||||||
Voglibose | 83480-29-9 | sc-204384 sc-204384A | 10 mg 50 mg | ¥2189.00 ¥7536.00 | ||
伏格列波糖通过与酶的活性位点竞争性结合,阻止底物进入,从而抑制淀粉酶 1c。 | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | ¥812.00 ¥1602.00 | ||
脱氧野尻霉素可通过模拟淀粉酶 1c 的碳水化合物底物并与该酶结合来抑制淀粉酶 1c。 | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | ¥2031.00 ¥6995.00 | 10 | |
蓖麻籽能与糖苷酶的活性位点结合,同样能抑制淀粉酶 1c。 |