Aminopeptidase P2 抑制因子
常见的氨基肽酶P2抑制剂包括但不限于贝司他丁（CAS 58970-76-6）、盐酸阿马司他丁（CAS 100938-10- 常见的氨基肽酶P2抑制剂包括但不限于贝司他汀（CAS 58970-76-6）、盐酸阿马司他汀（CAS 100938-10-1）、麝香草酚（CAS 2763-96-4）、阿替诺宁（CAS 13434-13-4）和卡托普利（CAS 62571-86-2）。
氨基肽酶 P2 抑制剂是一组可间接影响氨基肽酶 P2 酶活性的多种化学物质。这些抑制剂通常通过干扰对氨基肽酶催化活性至关重要的金属离子、结合到酶的活性位点或模拟肽水解的过渡状态来发挥作用。由于氨肽酶 P2 是一种金属酶，因此贝司他丁、氨司他丁、普罗布司汀、磷胺、放线菌素、卡托普利、Tosedostat 和曲霉毒素 A 等化合物可以通过螯合其功能所必需的锌离子来抑制其活性。这种螯合过程会破坏酶活性位点的正常运行，从而阻止肽的裂解。
此外，其中一些抑制剂还能与酶-底物复合物或酶的活性位点相互作用，从而阻止底物结合。例如，已知贝司他丁和阿司他丁能竞争性地占据氨肽酶的活性位点，从而阻止天然底物的进入。像Actinonin（一种抗生素）这样的化合物具有抑制各种氨肽酶的广谱能力，这表明它们的结构特征允许它们进入包括APP2在内的这些酶的活性位点。合成抑制剂如Leuhistin、Boroleucine、PAQ-22和BEL-7402等都是根据它们与氨肽酶活性位点相互作用的能力设计或发现的。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | ¥1444.00 | 19 | |
几种氨肽酶的竞争性抑制剂；可与 APP2 的活性位点结合，阻止底物结合。 | ||||||
Muscimol | 2763-96-4 | sc-200460 sc-200460A | 5 mg 25 mg | ¥1783.00 ¥5934.00 | 2 | |
一种金属蛋白酶抑制剂，可螯合金属蛋白酶活性位点中的锌离子，从而破坏 APP2 的活性。 | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | ¥1805.00 ¥3599.00 | 3 | |
一种天然抗生素，可通过与多种氨肽酶（可能包括 APP2）的活性位点结合来抑制这些酶。 | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | ¥542.00 ¥1004.00 | 21 | |
一种已知的金属蛋白酶抑制剂；虽然它的主要靶标是血管紧张素转换酶，但也可能通过螯合活性位点金属离子而影响 APP2。 | ||||||
Compound 401 | 168425-64-7 | sc-202552 | 5 mg | ¥846.00 | 4 | |
一种金属-β-内酰胺酶抑制剂，通过螯合活性位点的金属离子，也可抑制其他金属酶，包括 APP2。 | ||||||