AMDHD1 抑制因子

常见的AMDHD1抑制剂包括但不限于甲氨蝶呤（CAS 59-05-2）、氟尿嘧啶（CAS 51-21-8）、舒林酸（CAS 38194-50-2）、三氯生（CAS 3380-34-5）和别嘌醇（CAS 315-30-0）。

AMDHD1的化学抑制剂可通过多种生物化学途径影响其功能。甲氨蝶呤通过抑制二氢叶酸还原酶，导致四氢叶酸减少，而四氢叶酸对于核苷酸的生物合成至关重要，因此对于涉及AMDHD1的代谢过程必不可少。5-氟尿嘧啶的作用机制类似，但作用靶点是另一种酶--胸苷酸合成酶，该酶对于合成胸苷酸单磷酸（三磷酸胸苷的前体）至关重要，而三磷酸胸苷是DNA修复和复制所必需的，而AMDHD1在DNA修复和复制中发挥着作用。舒林酸对环氧化酶的抑制作用可导致前列腺素的合成减少，从而改变包括AMDHD1功能在内的代谢途径。三氯生通过抑制烯酰基酰基载体蛋白还原酶来破坏脂肪酸的合成，从而可能通过改变膜动力学和信号通路来影响AMDHD1。别嘌醇通过抑制黄嘌呤氧化酶来影响AMDHD1，从而影响作为AMDHD1底物的嘌呤核苷酸的平衡。

同样，雷洛昔芬通过抑制雌激素相关受体γ来改变与AMDHD1共同调节的代谢基因的转录。吡嗪酰胺在转化为吡嗪酸后，会干扰细胞能量产生，影响AMDHD1参与的过程。羟基脲的作用靶点是核糖核苷酸还原酶，降低脱氧核糖核苷酸水平，而脱氧核糖核苷酸水平对AMDHD1在DNA合成和修复中的作用至关重要。左氧氟沙星虽然主要作用于细菌，但也会导致人体细胞氧化应激，从而间接影响AMDHD1的功能。6-硫鸟嘌呤会进入DNA和RNA，干扰核苷酸代谢，从而影响AMDHD1的活性。氧喹酸是一种尿酸酶抑制剂，会影响嘌呤的分解代谢，从而影响AMDHD1的功能。最后，阿昔洛韦一旦激活，就会抑制DNA聚合酶，破坏AMDHD1参与的过程。