AMAC1 抑制剂是阿米洛利(amiloride)和 2-APB 等化合物,它们分别影响离子转运和钙信号转导,可改变电化学梯度和离子通量,而这对许多跨膜蛋白的功能至关重要。使用 Brefeldin A 和 Monensin 等化学物质破坏蛋白质运输途径会影响 TMEM101 的翻译后修饰和正确定位,这对其活性至关重要。染料木素和 Gö6976 等激酶抑制剂可调节磷酸化事件,而磷酸化事件可能是 TMEM101 在信号转导途径中发挥作用的关键。Dynasore对内细胞过程的调节可能会影响TMEM101的周转率和膜表达,这对其可用性和功能至关重要。
此外,Nocodazole 和 Latrunculin A 等破坏细胞骨架的药物也会干扰细胞内转运和 TMEM101 运行的结构环境。妥尼霉素对糖基化过程的抑制会损害糖蛋白的稳定性和功能,可能包括 TMEM101。Filipin III 会破坏膜内富含胆固醇的结构域,这对于某些跨膜蛋白的正确定位和功能至关重要。最后,环噻唑啉酸通过抑制钙泵可扰乱钙的平衡,而钙的平衡往往是 TMEM101 等跨膜蛋白可能参与的信号级联的关键因素。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
蛋白激酶 C 抑制剂,如果 TMEM101 受 PKC 介导的途径调控,则会影响下游信号传导,并可能对其产生影响。 | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥6905.00 | 3 | |
抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶 (SERCA),可能会影响钙平衡和任何相关的 TMEM101 活性。 |