被广泛定义为 α-taxilin 抑制剂的化学物质种类繁多,可间接调节 α-taxilin 蛋白的生物活性。这种抑制不是直接的,而是通过干扰或改变α-taxilin已知会影响的各种细胞信号传导途径和过程来实现的,特别是那些涉及囊泡形成、贩运和细胞转运机制的途径和过程。这些化学物质的主要靶标通常不是α-taxilin,但已观察到它们对细胞功能的影响与α-taxilin在细胞中发挥的作用一致。
所列抑制剂的特点是作用于不同的细胞靶标,如磷酸肌酸 3- 激酶(PI3Ks)、高尔基体破坏、微管动力学、动态蛋白、酪氨酸激酶和 ROCK(Rho 相关蛋白激酶)。通过改变这些蛋白和酶的活性,这些化学物质对囊泡贩运、运输系统和肌动蛋白细胞骨架产生了间接影响。因此,这些抑制剂会影响与 α-taxilin 功能活性相关的细胞过程和信号通路。尽管这些化合物的化学结构和主要作用机制各不相同,但它们都能间接影响 α-taxilin 在细胞中的作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Src 家族激酶抑制剂,可能会改变涉及 α-taxilin 的信号通路。 |