α-parvin抑制剂属于一类独特的化学物质,通过靶向整合素连接激酶(ILK)信号通路的关键成分α-parvin,在调节细胞功能方面发挥着举足轻重的作用。整合素是介导细胞与细胞外基质相互作用的跨膜受体,可影响粘附、迁移和增殖等多种细胞过程。在整合素信号级联中,α-parvin 是一种重要的适配蛋白,它与 ILK 和 PINCH 形成复合物,调节下游信号事件。被归类为 α-parvin 抑制剂的小分子旨在有选择性地破坏这种蛋白质间的相互作用,从而阻碍对细胞反应至关重要的信号转导。
α-parvin抑制剂通常具有定制的化学框架,可与α-parvin蛋白特异性结合。这些分子经过精心设计,可与α-parvin的结合口袋相匹配,阻止其与ILK结合,从而干扰下游信号的传递。通过阻碍这种相互作用,α-parvin 抑制剂对由整合素信号传导的细胞过程产生了影响,为探究细胞粘附和迁移的复杂性提供了一种宝贵的工具。α-parvin抑制剂的开发和研究为不断扩展的化学生物学领域做出了贡献,揭示了细胞行为的微妙机制,并为在各种生理环境下进行有针对性的干预提供了潜在的途径。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
BMP 信号抑制剂可能会间接影响涉及 α-parvin 的细胞过程。 | ||||||
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | ¥338.00 ¥1015.00 | 8 | |
RhoA 转录因子信号转导的抑制剂,可能影响粘附动力学。 |