αPAK 激活剂是一类小分子,在调节丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族中的 p21 激活激酶(PAKs)的活性方面起着至关重要的作用。PAKs 是各种细胞内信号通路的重要组成部分,有助于细胞骨架重组、细胞运动、细胞周期调控和细胞存活等多种细胞过程。αPAK激活剂与αPAK蛋白相互作用,调节其激酶活性和下游信号转导,最终影响细胞功能和过程。
αPAK 激活剂的作用机制包括与 αPAK 结合并诱导其结构发生构象变化,从而激活激酶结构域。一旦被激活,αPAK 就会使下游底物磷酸化,从而引发一系列细胞内事件。这种激活对 αPAK 同工酶具有高度特异性,使这些分子成为研究 PAK 在各种细胞环境中介导的复杂信号网络的宝贵工具。了解αPAK激活剂在调节细胞过程中的确切作用对于揭示细胞信号传导的复杂性至关重要,并有可能为开发用于研究目的的操纵细胞功能的新策略提供见解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | ¥699.00 ¥2008.00 | 8 | |
雌激素与雌激素受体结合,影响各种基因的转录物,并可能影响 PAK1 的表达。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂会影响 Wnt 信号通路,可能导致包括 PAK1 在内的各种蛋白质的表达发生变化。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
S1P可以激活S1PR,从而激活Rac和Cdc42,并可能激活PAK1。 |