ALKB 抑制因子
常见的ALKB抑制剂包括但不限于：美洛昔康（CAS 644-62-2）、N-(3-氨基丙基)环己胺（CAS 3312-60-5 、贝利诺司他（Belinostat）CAS 414864-00-9、JIB 04 CAS 199596-05-9和异银杏素（Isoginkgetin）CAS 548-19-6。
ALKB抑制剂属于一类独特的化合物或分子，它们经过精心设计，可与ALKB酶相互作用。ALKB酶是AlkB同源物的简称，是一组在核酸（尤其是RNA和DNA）脱甲基化过程中发挥关键作用的蛋白质。这些酶在细胞维持核酸完整性和表观遗传调控方面发挥着重要作用。为ALKB定制的抑制剂包含多种化学结构，每种抑制剂都经过精心设计，旨在以精确且选择性的方式与这些酶结合。
这些抑制剂的基本目标在于精确调节ALKB酶的活性。通过选择性地靶向ALKB，这些抑制剂有可能影响与核酸相关的脱甲基化过程，最终影响细胞的表观遗传动态。ALKB抑制剂的设计取决于它们与这些酶的活性位点建立特定相互作用的能力，通过部署不同的分子机制来阻碍或改变它们的脱甲基化功能。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Meclofenamic Acid | 644-62-2 | sc-211780 | 5 mg | ¥4445.00 | ||
一种非甾体抗炎药（NSAID），被确认为 ALKB2 的抑制剂，会影响其 RNA 去甲基化活性。 | ||||||
N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine | 3312-60-5 | sc-202715 sc-202715D sc-202715A sc-202715B sc-202715C | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥406.00 ¥474.00 ¥575.00 ¥745.00 ¥2358.00 | 3 | |
一种抑制剂，可同时靶向参与 RNA 去甲基化的 ALKBH5 和 FTO（脂肪量与肥胖相关蛋白）。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，发现它对 ALKBH5 具有脱靶活性，导致 RNA 甲基化增加。 | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | ¥1997.00 | ||
一种针对多种组蛋白去甲基化酶的抑制剂，包括调节 RNA 甲基化的 ALKBH5。 | ||||||
Isoginkgetin | 548-19-6 | sc-507430 | 5 mg | ¥2538.00 | ||
一种天然化合物，据报道可抑制 ALKBH5 并减少 RNA 去甲基化。 | ||||||