ALDH3B1 抑制因子
常见的 ALDH3B1 抑制剂包括但不限于双硫仑 CAS 97-77-8、氰胺 CAS 420-04-2、大津 CAS 552-66-9、棉子酚 CAS 303-45-7 和奥美拉唑 CAS 73590-58-6。
ALDH3B1 抑制剂包括一系列可通过不同机制干扰 ALDH3B1 蛋白酶活性的化合物。双硫仑和氰酰胺通过直接与 ALDH3B1 的活性位点相互作用，或与醛底物结合位点结合，或共价修饰活性位点半胱氨酸，从而抑制酶的活性。戴津、棉子酚、4-二乙氨基苯甲醛和阿魏酸等化合物通过与醛底物争夺酶的活性位点，表现出竞争性抑制作用。这种竞争机制确保了这些抑制剂在酶附近的存在会阻止生理底物进入催化位点，从而降低 ALDH3B1 的功能活性。
除了竞争性抑制外，不同的化合物还存在其他机制。例如，苯菌灵和涕灭威通过与活性位点内的重要残基相互作用来抑制 ALDH3B1，这些残基对于酶与底物的相互作用和催化作用至关重要。奥美拉唑通过与半胱氨酸残基形成加合物，可改变活性位点，破坏酶的正常活性。相反，乙醛和水合氯醛则利用底物抑制机制，高浓度的这些底物会产生抑制作用，降低 ALDH3B1 的整体活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
螯合剂，可与铜结合，也称为ALDH2抑制剂。二硫仑可通过与醛基底物结合位点结合来抑制ALDH3B1，从而阻止醛基底物的催化。 | ||||||
Cyanamide | 420-04-2 | sc-239592 sc-239592A | 5 g 25 g | ¥237.00 ¥869.00 | ||
醛脱氢酶抑制剂，可共价修饰活性位点半胱氨酸。氰胺可与活性位点中的亲核半胱氨酸发生反应，从而阻断底物进入，从而抑制ALDH3B1。 | ||||||
Daidzin | 552-66-9 | sc-202123 sc-202123A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥1512.00 | 1 | |
异黄酮是一种有效的醛脱氢酶抑制剂。大豆异黄酮通过竞争性抑制作用抑制 ALDH3B1，与醛底物竞争结合到活性位点。 | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | ¥1286.00 ¥2538.00 | 12 | |
棉籽中的酚类化合物，具有抑制醛脱氢酶的活性。它能与酶结合并使其失活，从而可能抑制 ALDH3B1。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
质子泵抑制剂，可与半胱氨酸残基形成加合物。奥美拉唑可通过改变活性位点半胱氨酸来抑制 ALDH3B1，从而损害酶的活性。 | ||||||
Trichloroacetaldehyde-13C2 | sc-474862 | 2.5 mg | ¥4287.00 | |||
通过 ALDH 代谢的镇静剂和催眠药。水合氯醛可作为 ALDH3B1 的底物，高浓度时可通过底物抑制作用抑制该酶。 | ||||||
Ferulic acid | 1135-24-6 | sc-204753 sc-204753A sc-204753B sc-204753C sc-204753D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | ¥474.00 ¥699.00 ¥1726.00 ¥6228.00 ¥11147.00 | 10 | |
一种羟基肉桂酸，可抑制 ALDHs。阿魏酸通过与醛底物竞争活性位点来抑制 ALDH3B1。 | ||||||