ALDH3A2 抑制因子

常见的ALDH3A2抑制剂包括但不限于二硫仑（Disulfiram）CAS 97-77-8、氰胺（Cyanamide）CAS 420-04-2、大豆苷（Daidzin）CAS 552-66-9、棉酚（Gossypol）CAS 303-45-7和4-二甲氨基苯甲醛（4-(Dimethylamino)benzaldehyde）CAS 100-10-7。

醛脱氢酶 3 家族成员 A2（ALDH3A2）抑制剂是一类主要针对该酶催化功能的多样化化学品。这种酶在醛类物质的新陈代谢过程中起着关键作用，而这一过程在各种生理途径中都起着举足轻重的作用。所列抑制剂阻碍 ALDH3A2 活性的机制各不相同，既有竞争性抑制，也有对酶的共价修饰。双硫仑和类似的抑制剂通过与 ALDH3A2 形成不可逆的加合物，有效阻断其催化活性。这种不可逆的抑制作用非常重要，因为它能确保药效的持续时间，有可能导致醛类物质在细胞中积累，而这正是抑制剂作用机制的一个关键特征。氰酰胺和黄连素等化合物会干扰酶的活性位点，从而阻止正常的酶促反应。这种作用模式表明存在竞争性抑制模式，即抑制剂分子与酶的天然底物非常相似，或与同一位点结合，从而阻碍底物的进入。

Daidzin和CVT-10216是选择性抑制的典范，它们与ALDH3A2的相互作用具有高度特异性，最大程度地减少了脱靶效应。这种选择性在研究中尤为重要，可以有针对性地调节 ALDH3A2 的活性，而不会对其他醛脱氢酶家族成员造成广泛的破坏。棉酚和 4-二乙基氨基苯甲醛以及其他化合物都能与酶的活性位点结合，展示了一种典型的抑制机制，即破坏酶的正常活性。甲基乙二醛和苯甲醛等化合物采用了一种独特的方法，即改变酶的结构，从而导致功能受损。这种结构修饰是一种微妙而有效的抑制酶的方法，因为它可以改变酶的构象和催化反应的能力。乙醛、氯醛和甲醛作为竞争性抑制剂，可直接与 ALDH3A2 的活性位点相互作用。它们的分子结构允许它们进入酶的活性位点，从而阻止实际底物的进入。