AKR7A3 抑制因子
常见的 AKR7A3 抑制剂包括但不限于 D,L-磺基萘 CAS 4478-93-7、Oltipraz CAS 64224-21-1、槲皮素 CAS 117-39-5、富马酸二甲酯 CAS 624-49-7 和锌 CAS 7440-66-6。
AKR7A3 抑制剂属于一类化学化合物，旨在选择性地靶向调节醛酮还原酶 7A3 (AKR7A3) 的活性。AKR7A3 是醛酮还原酶超家族的成员，在细胞解毒过程中发挥着至关重要的作用。具体来说，AKR7A3 参与醛和酮的还原，通过代谢各种内源性和外源性底物来维持细胞的平衡。这些抑制剂旨在与 AKR7A3 的活性位点结合，从而阻碍其酶活性并阻止特定底物的还原。
AKR7A3 抑制剂的化学结构多种多样，通常以与酶活性位点关键残基相互作用的功能基团为特征。这些抑制剂经过精心设计，可实现对 AKR7A3 的高选择性，最大限度地减少对醛酮还原酶超家族中其他酶的脱靶效应。研究人员专注于优化这些抑制剂的药代动力学特性，以提高它们的生物利用度，确保有效地输送到靶组织。
関連項目
ChemCruz™ Chemical AKR7A3 Activators可用于AKR7A3细胞反应的功能性分析
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
可能会调节 Nrf2 通路的活性并影响 AKR7A3 的表达水平。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
与多种信号通路相互作用，可能包括调节 AKR7A3 的表达。 | ||||||