AKR1E1 抑制因子
常见的AKR1E1抑制剂包括（但不限于）二硫仑（CAS 97-77-8）、甲基乙二醛溶液（CAS 78-98-8）、乙二醛，40 0%溶液CAS 107-22-2、4-羟基壬醛CAS 75899-68-2和还原型谷胱甘肽CAS 70-18-8。
AKR1E1抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制AKR1E1蛋白功能的化合物，AKR1E1蛋白属于醛酮还原酶（AKR）超家族。AKR1E1，也称为醛酮还原酶家族1成员E1，是一种参与多种内源性和外源性化合物代谢的酶，特别是通过将醛和酮还原为相应的醇类。这种酶属于AKR酶家族，在解毒过程、类固醇激素代谢以及还原活性羰基物质（氧化应激和脂质过氧化反应的有害副产物）中发挥着关键作用。AKR1E1的抑制剂通常通过与酶的活性位点结合来阻断其催化底物还原的能力。这种抑制作用会破坏AKR1E1参与的正常代谢过程，导致醛和酮的积累，从而对细胞功能产生各种影响。例如，AKR1E1抑制引起的活性羰基物质的积累可能会导致氧化应激增加，从而影响细胞稳态并引发保护性应激反应。此外，AKR1E1抑制剂可能会干扰类固醇激素和其他生物活性分子的代谢，从而影响依赖这些代谢产物的信号通路和细胞过程。了解AKR1E1抑制剂的作用有助于深入了解这种酶在细胞排毒、新陈代谢中的作用，以及它对维持细胞健康产生的更广泛影响。这些知识对于探索AKR酶的调节如何促进代谢过程的平衡以及保护细胞免受活性中间体的破坏至关重要。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
双硫仑可通过抑制醛脱氢酶间接影响 AKR1E1，从而可能增加醛底物。 | ||||||
Methylglyoxal solution | 78-98-8 | sc-250394 sc-250394A sc-250394B sc-250394C sc-250394D | 25 ml 100 ml 250 ml 500 ml 1 L | ¥1613.00 ¥4829.00 ¥5291.00 ¥8337.00 ¥15998.00 | 3 | |
甲基乙二醛是一种活性醛，可通过改变醛底物的可用性间接影响 AKR1E1 的活性。 | ||||||
Glyoxal, 40 % Solution | 107-22-2 | sc-285868 sc-285868A | 25 ml 50 ml | ¥982.00 ¥1320.00 | 1 | |
乙二醛作为一种活性醛，可能会通过改变醛底物库间接影响 AKR1E1。 | ||||||
4-Hydroxynonenal | 75899-68-2 | sc-202019 sc-202019A sc-202019B | 1 mg 10 mg 50 mg | ¥1309.00 ¥7243.00 ¥30687.00 | 25 | |
4-HNE 是脂质过氧化的产物，可能会通过影响醛代谢间接影响 AKR1E1。 | ||||||
Glutathione, reduced | 70-18-8 | sc-29094 sc-29094A | 10 g 1 kg | ¥857.00 ¥23128.00 | 8 | |
谷胱甘肽作为一种抗氧化剂，可能会通过调节氧化应激和醛含量间接影响 AKR1E1。 | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | ¥372.00 ¥824.00 ¥2990.00 ¥1264.00 | 34 | |
N-乙酰-L-半胱氨酸以其抗氧化特性而闻名，可能会通过影响细胞氧化还原状态而间接影响 AKR1E1。 | ||||||