Akp-3抑制剂是一类专门针对Akp-3蛋白的化合物,Akp-3蛋白属于碱性磷酸酶(AP)家族。碱性磷酸酶是一种催化磷酸基团从各种分子中水解的酶,在磷酸盐代谢和信号转导中起着重要作用。Akp-3是这些酶的特定同种型,参与去磷酸化反应,从而调节各种生化过程。Akp-3的抑制剂通过与酶的活性位点结合来发挥作用,从而阻止其水解底物磷酸基团的能力。这些抑制剂通常与酶的天然底物或过渡态相似,从而能够有效地与活性位点竞争。通常,Akp-3抑制剂含有磷酸或膦酸基团等化学特征,可与活性位点发生静电相互作用,同时含有疏水或芳香区域,可稳定抑制剂在酶结合口袋中的位置。Akp-3抑制剂的设计和开发需要对酶的结构和催化机理有深入的了解。X射线晶体学和其他结构生物学技术经常被用来确定Akp-3的三维构象,揭示参与底物结合和催化反应的关键残基。这些信息指导抑制剂的合理设计,确保它们精确地结合到酶的活性位点并有效地阻断其功能。一些Akp-3抑制剂也可能通过变构作用,与远离活性位点的酶区域结合,诱导构象变化,从而降低其催化活性。分子对接模拟等计算方法可用于预测和优化Akp-3与其抑制剂之间的结合相互作用,从而提高其特异性和亲和力。通过这些抑制剂,研究人员得以深入了解Akp-3在磷酸盐代谢中的作用及其在细胞过程中的更广泛参与,为研究该酶的功能和调节提供了宝贵的工具。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Levamisole Hydrochloride | 16595-80-5 | sc-205730 sc-205730A | 5 g 10 g | ¥474.00 ¥756.00 | 18 | |
左旋咪唑是肠道碱性磷酸酶 3 的抑制剂,它通过与酶的活性位点结合导致抑制作用。 | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | ¥226.00 ¥350.00 ¥936.00 | 6 | |
茶碱通过干扰碱性磷酸酶 3 的催化活性,竞争性地抑制该酶。 | ||||||
L-Phenylalanine | 63-91-2 | sc-394058 sc-394058A sc-394058B | 100 g 500 g 1 kg | ¥1264.00 ¥5156.00 ¥7660.00 | 1 | |
L-Phenylalanine 是一种氨基酸,它通过模仿碱性磷酸酶 3 的天然底物来抑制该酶,从而阻断其功能。 | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | ¥18277.00 | ||
Bepridil 通过其钙通道阻断活性抑制碱性磷酸酶 3,从而间接影响该酶的功能。 | ||||||
L-Tryptophan | 73-22-3 | sc-280888 sc-280888A sc-280888B | 100 g 1 kg 5 kg | ¥1422.00 ¥4028.00 ¥19856.00 | ||
L-Tryptophan 可与碱性磷酸酶 3 的天然底物竞争,从而成为该酶的抑制剂。 | ||||||
L-Histidine | 71-00-1 | sc-394101 sc-394101A sc-394101B sc-394101C sc-394101D | 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg | ¥598.00 ¥925.00 ¥2087.00 ¥2256.00 ¥3746.00 | 1 | |
L 组氨酸通过竞争性抑制作用抑制碱性磷酸酶 3,即它与底物竞争酶的结合。 |