AKAP14 激活剂是一组针对 cAMP/PKA 信号级联中不同点的多种化学物质,cAMP/PKA 信号级联是许多细胞过程的关键途径,与 AKAP14 的支架功能直接相关。佛司可林、异丙肾上腺素、PGE2 和其他腺苷酸环化酶激活剂通过增加细胞内 cAMP 发挥作用,cAMP 与 PKA 的调节亚基结合,导致催化亚基的释放和激活。一旦被激活,PKA 就会使多种底物磷酸化,而 AKAP14 可将 PKA 固定在特定的亚细胞位置,使这些磷酸化事件能有效地发生,从而加强了这一过程。
在调控光谱的另一端,H-89、A-激酶抑制肽和冈田酸等化合物与 PKA 通路的抑制和去磷酸化方面相互作用。H-89 和 AIP 可作为 PKA 抑制剂,导致 AKAP14 活性补偿性上调,从而将 PKA 集中到最需要的地方。冈田酸能阻止 PKA 底物的去磷酸化,从而维持 PKA 的活性,并因此促进 AKAP14 在组织 PKA 信号转导中的作用。西洛他胺、罗利普仑和 IBMX 可抑制磷酸二酯酶,导致 cAMP 升高和 PKA 活性增强,进而增强 AKAP14 的支架功能。cAMP 类似物(如 Sp-8-Br-cAMPS、8-CPT-cAMP 和二丁酰 cAMP)的使用提供了激活 PKA 的直接方法,从而加强了 AKAP14 在 PKA 信号通路中的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
腺苷酸环化酶激活剂,可增加细胞中的cAMP水平。AKAP14锚定蛋白激酶A(PKA),后者由cAMP激活。cAMP水平升高导致PKA激活,由于AKAP14与PKA结合,这增强了AKAP14的支架功能。 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
PKA抑制剂,通过增加PKA对AKAP14复合物的招募来维持必要的PKA信号传导功能,从而间接增强AKAP14在补偿PKA活性抑制中的作用。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
非特异性磷酸二酯酶抑制剂,可增加cAMP水平。这将增强PKA活性,从而增强AKAP14在将PKA构建到特定细胞亚区室中的功能。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
丝氨酸/苏氨酸磷酸酶抑制剂,可以防止PKA底物的去磷酸化,从而保持PKA的活性,并因此增强AKAP14在组织PKA信号传导中的作用。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
一种能提高细胞内 cAMP 水平的β-肾上腺素能激动剂,可导致 PKA 激活,进而增强 AKAP14 介导的 PKA 信号通路。 | ||||||
Astragaloside IV | 84687-43-4 | sc-257103 | 20 mg | ¥632.00 | 1 | |
PKA 的特异性抑制剂,可导致上调 AKAP14 的作用,使 PKA 定位于细胞内的某些区域,从而在 PKA 活性受到抑制的情况下仍能保持足够的信号传导。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥632.00 ¥1760.00 ¥3046.00 ¥7503.00 | 37 | |
前列腺素E2可激活G蛋白偶联受体,从而增加cAMP水平,增强PKA活性,并通过增加PKA和AKAP14之间的关联来增强AKAP14的支架功能。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
磷酸二酯酶4(PDE4)的选择性抑制剂,可提高环磷酸腺苷水平,增强蛋白激酶A的活性,从而可能增加AKAP14介导的蛋白激酶A在特定细胞位置的靶向性。 | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | ¥1015.00 ¥3949.00 | 16 | |
磷酸二酯酶 3 (PDE3) 抑制剂,可提高 cAMP 水平,从而增强 PKA 活性,并可能增强 AKAP14 在引导 PKA 信号通路方面的作用。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
一种细胞渗透性 cAMP 类似物,可激活 PKA。随着 PKA 活性的增强,AKAP14 在将 PKA 固定在特定亚细胞结构域中的作用也随之增强。 |