AGXT2 抑制因子

常见的AGXT2抑制剂包括但不限于醋酸铅（II）CAS 301-04-2、无水氯化镉CAS 10108-64-2、 硝酸银（CAS 7761-88-8）、α-碘代乙酰胺（CAS 144-48-9）和甲基硫代磺酸甲酯（CAS 2949-92-0）。

AGXT2 的化学抑制剂可通过与其活性位点或整体结构的各种相互作用阻碍蛋白质的功能。醋酸铅（II）、氯化汞（II）和氯化镉等重金属可与 AGXT2 中半胱氨酸残基的硫醇基团形成复合物，导致酶失活。这些金属对含硫基团有很高的亲和力，它们的结合会导致蛋白质构象发生变化，从而阻碍其正常运作。硝酸银也能通过与 AGXT2 的氨基酸残基相互作用而使其失活。这种相互作用可能会改变酶的三级结构，而三级结构对酶的催化活性至关重要。

碘乙酰胺和甲硫磺酸甲酯等改变硫醇基团的有机化合物也会抑制 AGXT2。碘乙酰胺会不可逆地烷基化半胱氨酸残基，而甲基甲硫磺酸甲酯会甲基化这些基团，两者都会导致酶活性丧失。另一种抑制剂 N-乙基马来酰亚胺会与半胱氨酸残基形成共价加合物，导致不可逆的抑制作用。氧化苯胂以 AGXT2 内部的邻位二硫醇为靶标，干扰蛋白质的功能。除了硫醇反应性化学物质外，其他化合物也会间接影响 AGXT2。已知氯喹会插入 DNA，可干扰转录过程，从而间接减少 AGXT2 的生成。三氧化二砷可与硫醇基团结合，有可能改变关键的半胱氨酸残基，使酶失活。甲醇等醇类会破坏 AGXT2 内部的氢键，从而诱发构象变化，而甲醛则会导致氨基交联，诱发聚集，进而抑制蛋白质的功能。