ADE2 抑制因子

常见的 ADE2 抑制剂包括但不限于 5-氟乳清酸 CAS 703-95-7、AICAR CAS 2627-69-2、硫唑嘌呤 CAS 446-86-6、甲氨蝶呤 CAS 59-05-2 和别嘌醇 CAS 315-30-0。

ADE2 是嘌呤合成和挽救过程中必不可少的一种蛋白质，ADE2 抑制剂家族的特点是精确靶向涉及 ADE2 的多种生化途径。例如，5-氟乳清酸可抑制嘧啶合成过程中的一种成分 OMPDC，从而减少对 ADE2 催化功能至关重要的底物的供应。硫唑嘌呤和霉酚酸都以 IMPDH 为靶标，导致 IMP 向 GMP 的转化减少，而这正是 ADE2 催化的一个步骤。它们对这种酶的直接影响使其成为调节 ADE2 活性的最有效抑制剂之一。另一方面，甲氨蝶呤通过抑制二氢叶酸还原酶来影响叶酸循环，从而减少嘌呤合成所需的底物，而 ADE2 正是嘌呤合成途径的一部分。

别嘌醇和阿卡地辛的抑制作用更为间接。别嘌醇会抑制黄嘌呤氧化酶，从而改变次黄嘌呤和黄嘌呤的平衡，而次黄嘌呤和黄嘌呤是 ADE2 酶的关键底物。这反过来又会阻碍 ADE2 的底物特异性，从而影响其功能结果。AMPK是细胞能量平衡的核心调节因子。AMPK 激活会导致嘌呤合成途径受到抑制，从而影响 ADE2 的酶活性和稳定性。总之，这些化学物质通过作用于不同的生化途径和机制，从底物的可用性到酶的稳定性和特异性，提供了特异性抑制 ADE2 的各种途径。