ADAM38抑制剂是一类化合物,专门针对ADAM38蛋白(ADAM(A Disintegrin And Metalloprotease)家族成员之一)并抑制其活性。ADAM38与其他ADAM家族蛋白一样,含有金属蛋白酶和去蛋白酶结构域,分别参与蛋白水解和细胞粘附过程。金属蛋白酶域负责切割各种底物蛋白中的肽键,在细胞过程中发挥着关键作用,例如蛋白质脱落、信号传导和细胞外基质重塑。ADAM38抑制剂旨在干扰金属蛋白酶域的催化功能,通常通过螯合酶活性所必需的锌离子。这些抑制剂通常含有羟基、羧基或巯基等化学基团,能够与酶的活性位点结合,阻止底物裂解,从而有效阻止ADAM38的蛋白水解功能。ADAM38抑制剂的开发通常基于对该蛋白的结构研究,通常使用X射线晶体学或冷冻电子显微镜等技术来确定其活性位点和催化残基的精确结构。这些研究结果使研究人员能够设计出与活性位点精确匹配的抑制剂,与酶活性所需的关键氨基酸和锌离子相互作用。此外,通常采用分子对接模拟和分子动力学等计算方法来预测和优化这些抑制剂与ADAM38的结合亲和力,确保它们既有效又具有选择性。有些抑制剂还可能通过变构作用,与金属蛋白酶结构域之外的区域结合,从而引起构象变化,间接抑制蛋白质活性。通过抑制ADAM38,这些化合物成为研究其在细胞过程中的作用的有用工具,例如蛋白质周转、细胞外基质相互作用和信号通路。选择性抑制ADAM38有助于深入了解这种酶如何促进蛋白水解活性的调节及其对细胞功能的更广泛影响。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
通过与分解蛋白和金属肽酶结构域 20 的锌结合位点结合,抑制该结构域 20 的蛋白水解活性。 | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | ¥1974.00 ¥4174.00 | 24 | |
与崩解素和金属肽酶结构域 20 的活性位点结合,抑制其金属蛋白酶功能。 | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | ¥846.00 ¥2990.00 | 55 | |
通过模仿底物蛋白的结构,作为崩解素和金属肽酶结构域 20 的竞争性抑制剂。 | ||||||
Doxycycline-d6 | 564-25-0 unlabeled | sc-218274 | 1 mg | ¥186153.00 | ||
通过与金属酶活性位点结合,抑制分解蛋白和金属肽酶结构域 20 的蛋白水解功能。 | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | ¥1128.00 ¥4287.00 | 15 | |
通过与分解蛋白和金属肽酶结构域 20 的活性位点结合,抑制其催化活性。 | ||||||
PD166793 | 199850-67-4 | sc-202709 | 5 mg | ¥1658.00 | 6 | |
选择性地与崩解素和金属肽酶结构域 20 的金属蛋白酶结构域结合,抑制其酶活性。 | ||||||
WAY 170523 | 307002-73-9 | sc-361402 sc-361402A | 1 mg 10 mg | ¥3103.00 ¥6713.00 | 1 | |
专门与崩解素和金属肽酶结构域 20 的金属蛋白酶结构域结合,阻止其发挥作用。 | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | ¥2144.00 | ||
占据分解蛋白和金属肽酶结构域 20 的锌结合位点,抑制其蛋白酶活性。 | ||||||
Ro 32-3555 | 190648-49-8 | sc-296277 | 10 mg | ¥4659.00 | 2 | |
选择性地结合并抑制崩解素和金属肽酶结构域 20 的活性位点。 | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | ¥169.00 ¥440.00 | 7 | |
抑制 NF-kB 激活,NF-kB 参与了崩解素和金属肽酶结构域 20 的调控,降低了其活性。 |