ADAM34 抑制因子

马利司他是一种广谱金属蛋白酶抑制剂，可通过与锌结合位点结合来抑制 ADAM34，锌结合位点对于金属肽酶结构域的蛋白水解活性至关重要。这种结合可阻止 ADAM34 对肽键的裂解，从而抑制其蛋白酶功能。

巴替马司他是另一种能抑制 ADAM34 的广谱金属蛋白酶抑制剂。它的作用与马利司他类似，通过螯合金属肽酶结构域活性位点中对 ADAM34 酶活性至关重要的锌离子，从而抑制其处理底物的能力。

伊洛马司他是一种基质金属蛋白酶抑制剂，可通过与含锌活性位点结合的机制抑制ADAM34，从而阻止ADAM34金属肽酶结构域特有的蛋白水解活性。

强力霉素是一种抗生素，它通过与金属蛋白酶的活性位点结合来抑制其活性。这种结合可以阻止ADAM34蛋白的活性位点与其底物相互作用，从而抑制其酶活性。

SB-3CT是MMP-2和MMP-9的选择性抑制剂，但可以通过模拟底物过渡状态来抑制ADAM34，从而阻断金属蛋白酶域的活性位点。这种阻断通过阻止底物裂解来抑制ADAM34的蛋白酶功能。

PD 166793是一种金属蛋白酶的合成抑制剂，可通过结合ADAM34的金属蛋白酶结构域并阻碍其功能所需的酶活性来抑制ADAM34，从而抑制该蛋白处理底物的能力。

WAY-170523是一种强效且选择性的MMP-13抑制剂，它通过与金属蛋白酶域的活性位点结合来抑制ADAM34，从而阻止蛋白质的蛋白水解功能，进而抑制其在底物切割中的活性。

Prinomastat是一种基质金属蛋白酶抑制剂，它可以通过占据锌结合位点来抑制ADAM34，而锌结合位点对于金属肽酶域的活性至关重要，从而抑制蛋白质与其底物相互作用和处理底物的能力。

Ro 32-3555是一种选择性金属蛋白酶抑制剂，可通过结合其活性位点来抑制ADAM34，从而阻止对其蛋白水解功能至关重要的催化过程，进而抑制其活性。

穿心莲内酯以其抗炎特性而闻名，它可以通过抑制 NF-kB 激活间接抑制 ADAM34，NF-kB 是各种金属蛋白酶信号通路中的一个调节分子，可能会通过降低 ADAM34 在该通路中的表达或活性来抑制 ADAM34 的活性。